[發(fā)明專利]Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110275687.6 | 申請日： | 2011-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN102380406A | 公開（公告）日： | 2012-03-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 蘇文悅;解泉華;付賢智;劉平;陳旬;丁正新;吳棱;員汝勝 | 申請（專利權(quán)）人： | 福州大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/13 | 分類號： | B01J27/13;C01B3/04 |
| 代理公司： | 福州元創(chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡學(xué)俊 |
| 地址： | 350001 福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | pt 負(fù)載 氧化 光催化劑 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑，其特征在于：所述的光催化劑是在氟氧化鑭表面上負(fù)載0.1?~10?wt%?Pt；所述的氟氧化鑭的化學(xué)式是Pt/LaO1-xF1+2x?，x=0，0.3，0.35，0.4。
2.一種如權(quán)利要求1所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的制備方法，其特征在于：所述的制備方法的具體步驟如下：
（1）前驅(qū)物的制備：將作為氟源的氟化物固體溶于溶劑中制得氟源溶液；將作為鑭源的化合物固體溶于溶劑中制得鑭源溶液；在鑭源溶液中邊攪拌邊滴加氟源溶液，繼續(xù)攪拌30~180分鐘，得白色渾濁液，移入高壓反應(yīng)釜中90~180℃恒溫12~24小時，所得沉淀用水和乙醇離心洗滌至離子濃度<10ppm，40~120℃干燥6~24小時，得到白色的前驅(qū)物；
（2）煅燒：將步驟（1）的前驅(qū)物于馬弗爐中300~800℃煅燒3~6h，研磨得到白色的氟氧化鑭粉末，粒徑為10~25nm；
（3）負(fù)載鉑：將步驟（2）制備的氟氧化鑭粉末在氯鉑酸溶液中常溫浸漬3~24小時，經(jīng)40~120℃干燥6~24小時，然后用硼氫化鈉溶液還原，去離子水洗滌至離子濃度<10ppm、40~120℃干燥6~24小時制得所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的制備方法，其特征在于:步驟（1）中所述的氟化物固體是氟化銨或氟化鈉中的一種；所述的鑭源的化合物固體是氧化鑭、硝酸鑭或醋酸鑭中的一種；所述的溶劑是去離子水、乙二醇或乙醇中的一種或兩種的混合溶劑；所述的氟源溶液濃度為0.1~1?mol/L，鑭源溶液濃度為0.01~0.1?mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的氟源與鑭源的物質(zhì)的量之比為1∶1～10∶1。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的攪拌是磁力攪拌，攪拌速度為400~1000?rad/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中的氯鉑酸溶液的質(zhì)量濃度為1~20mg?Pt/mL，所述的硼氫化鈉溶液的濃度是0.01~0.5mol/L。
7.一種如權(quán)利要求1所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑或如權(quán)利要求2所述的方法制備的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑的應(yīng)用，其特征在于：所述的Pt負(fù)載氟氧化鑭光催化劑應(yīng)用于光解水制氫。
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