[發(fā)明專利]一種無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110273945.7
• 申請(qǐng)日: 2011-09-16
• 公開（公告）號(hào): CN102432288A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔一平;陸放;胡國(guó)華;鐘嫄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東南大學(xué)
• 主分類號(hào): C04B35/49
• 分類號(hào): C04B35/49;C04B35/622
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 柏尚春

1.一種無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法，其特征在于該制備方法包括以下步驟：

1）.?取三水合乙酸鉛，乙酸鑭，修飾劑丙烯酸加入溶劑甲醇中混合，在磁力攪拌器上40℃-60℃恒溫?cái)嚢柚了玫谝环N溶膠均勻；

2）.?取鈦酸四丁酯，乙酰丙酮，加入溶劑甲醇中混合，在磁力攪拌器上40℃-60℃恒溫?cái)嚢柚了玫诙N溶膠均勻；

3）.?取五水合硝酸鋯，加入溶劑甲醇中混合、攪拌，直至五水合硝酸鋯全部溶解之后，再加入乙酰丙酮，在磁力攪拌器上40℃-60℃下恒溫?cái)嚢柚了玫谌N溶膠均勻；

4）.?將步驟1）、2）所得第一種溶膠和所得第二種溶膠溶液混合，40℃-60℃下恒溫?cái)嚢柚了玫谝环N混合溶膠均勻；

5）.?將步驟3）、4）所得的溶膠冷卻至室溫，加入乙醇胺，調(diào)節(jié)PH值至第二種混合溶膠變澄清；再將第二種混合溶膠置于磁力攪拌器上攪拌至均勻；

6）.將步驟5）最終所得的第二種混合溶膠樣品過濾后，加入曲拉通x-100，并進(jìn)行超聲，然后在磁力攪拌器上勻速攪拌至此第二種混合溶膠樣品均勻；

7）.?步驟6）所得的第二種混合溶膠樣品制備完成后，采用旋轉(zhuǎn)涂覆法在潔凈的基片上制備PLZT濕膜，制得濕膜之后進(jìn)行第一次熱處理，處理溫度為100℃-150℃之間，時(shí)間為5-30分鐘；

8）.?將步驟7）所得的產(chǎn)品置于坩堝內(nèi)，直接采用650℃-900?℃的高溫持續(xù)烘烤樣品半小時(shí)以上，再自然冷卻到室溫，得到無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法，其特征在于步驟1）中三水合乙酸鉛、乙酸鑭、甲醇的摩爾比為91:(8-11)：12350,丙烯酸的加入量重量為1%-2%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法，其特征在于步驟2）中鈦酸四丁酯、甲醇的摩爾比為35:12350，乙酰丙酮的加入重量為2%-3%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法，其特征在于步驟3）中五水合硝酸鋯、甲醇的摩爾比為65:12350，乙酰丙酮的加入重量為2%-3%。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法，其特征在于步驟5）中乙醇胺的加入重量為1%-3%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無(wú)開裂鋯鈦酸鉛鑭薄膜的制備方法，其特征在于步驟6）中曲拉通x-100的加入重量為0.5%-2.0%。