[發明專利]采用微流控芯片進行濁點萃取的方法

無效

• 申請號: 201110272804.3
• 申請日: 2011-09-15
• 公開（公告）號: CN102430263A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 賈瓊;宋乃忠;范樹娟;鮑長利;趙曉偉
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: B01D11/04
• 分類號: B01D11/04
• 代理公司: 長春菁華專利商標代理事務所 22210
• 代理人: 王淑秋

技術領域：

本發明涉及一種濁點萃取方法，特別涉及一種采用微流控芯片進行濁點萃取的方法。

背景技術：

濁點萃取法(CPE)是以中性表面活性劑膠束水溶液的溶解性和濁點現象為基礎，通過改變試驗參數如溶液的pH、離子強度、溫度等依法相分離而實現待測物富集和分離的技術。由于分離過程中很少使用揮發性有機溶劑，并且具有萃取效率高、富集因子大、安全、易于許多儀器聯用的特點，已被廣泛應用到預富集方法中。選擇合適的表面活性劑，可以在室溫下實現相分離，從而簡化實驗步驟，節約時間。

目前，常用的濁點萃取法(CPE)的操作步驟如下：在離心管中加入溶液和表面活性劑，稀釋、搖勻、加熱、離心、分離、定容，實驗中消耗的藥品量多，成本高，易造成環境污染。另外，由于實驗過程中需要經過機械振動和多級萃取等繁瑣過程，使預富集過程操作繁瑣、耗時長。

發明內容：

本發明要解決的技術問題是提供一種萃取效率高，實驗消耗量少，成本低，能夠減少環境污染，無需機械振動和多級萃取等繁瑣過程，從而使預富集過程更加集成化、自動化的采用微流控芯片進行濁點萃取的方法。

為了解決上述技術問題，本發明的采用微流控芯片進行濁點萃取的方法可以采用下述兩種技術方案。

技術方案一：

所述微流控芯片由下層底片和上層蓋片封接而成，下層底片上設有第一進樣口、第二進樣口、微通道、填充槽及出樣口；上層蓋片上設有與下層底片上第一進樣口、第二進樣口及出樣口位置分別對應的第一進樣口、第二進樣口及出樣口，填充槽內填有預富集材料；

采用微流控芯片進行濁點萃取的方法包括如下步驟：

(1)將待測樣品溶液泵入微流控芯片的第一進樣口，同時將表面活性劑溶液泵入微流控芯片的第二進樣口，使待測樣品溶液與表面活性劑溶液在經過微流控芯片的微通道時引發相分離形成表面活性劑相和水相，表面活性劑相經過微流控芯片的填充槽時富集于預富集材料上，而水相通過填充槽后由出樣口流出；

(2)當待測樣品溶液與表面活性劑溶液全部泵入微流控芯片后，將洗脫液從第一進樣口泵入微流控芯片，同時將蒸餾水從第二進樣口泵入微流控芯片，使待測樣品溶液中含有的待測物由表面活性劑相中分離出來，并經由填充槽和出樣口流出。

技術方案二：

所述微流控芯片由下層底片和上層蓋片封接而成，下層底片上設有第一進樣口、第二進樣口、微通道、填充槽及出樣口；上層蓋片上設有與下層底片上第一進樣口、第二進樣口及出樣口位置分別對應的第一進樣口、第二進樣口及出樣口，填充槽內填有預富集材料；

采用微流控芯片進行濁點萃取的方法包括如下步驟：

(1)將待測樣品溶液與添加劑的混合液泵入微流控芯片的第一進樣口，同時將表面活性劑溶液泵入微流控芯片的第二進樣口，使待測樣品溶液與表面活性劑溶液在經過微流控芯片的微通道時引發相分離形成表面活性劑相和水相，表面活性劑相經過微流控芯片的填充槽時富集于預富集材料上，而水相通過填充槽后由出樣口流出；

(2)當待測樣品溶液與表面活性劑溶液全部泵入微流控芯片后，將洗脫液從第一進樣口泵入微流控芯片，同時將蒸餾水從第二進樣口泵入微流控芯片，使待測樣品溶液中含有的待測物由表面活性劑相中分離出來，并經由填充槽和出樣口流出。

所述預富集材料根據待測樣品溶液可選擇為玻璃棉、尼龍纖維或硅膠等。

所述步驟(1)中的添加劑為鹽析型電解質Na₂SO₄，表面活性劑為非離子表面活性劑仲醇聚氧乙烯醚Tergitol?15-S-7溶液，其濃度為0.5～4wt％；預富集材料為玻璃棉、尼龍纖維或硅膠；待測樣品溶液為對硝基酚溶液，該溶液pH值為6～11；用鹽析型電解質Na₂SO₄調節對硝基酚溶液的離子強度為0.5mol/L；體積為0.1～1.0mL的對硝基酚溶液與Na₂SO₄的混合液，用流動注射泵以0.05～0.15mL/min流速泵入微流控芯片的第一進樣口；體積為0.1～0.5mL仲醇聚氧乙烯醚Tergitol?15-S-7溶液，用流動注射泵以0.04～0.12mL/min流速泵入微流控芯片的第二進樣口；

所述步驟(2)中的洗脫液為甲醇，用流動注射泵將體積為0.07～0.7mL的甲醇以0.014～0.14mL/min的流速從第一進樣口泵入微流控芯片，同時將體積為0.03～0.3mL的蒸餾水以0.006～0.06mL/min的流速從進樣口泵入微流控芯片。

本發明具有如下優點：