[發明專利]采用微流控芯片進行濁點萃取的方法

無效

• 申請號: 201110272804.3
• 申請日: 2011-09-15
• 公開（公告）號: CN102430263A
• 公開（公告）日: 2012-05-02
• 發明（設計）人: 賈瓊;宋乃忠;范樹娟;鮑長利;趙曉偉
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: B01D11/04
• 分類號: B01D11/04
• 代理公司: 長春菁華專利商標代理事務所 22210
• 代理人: 王淑秋

1.一種采用微流控芯片進行濁點萃取的方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)將待測樣品溶液泵入微流控芯片的第一進樣口(1)，同時將表面活性劑溶液泵入微流控芯片的第二進樣口(2)，使待測樣品溶液與表面活性劑溶液在經過微流控芯片的微通道(3)時引發相分離形成表面活性劑相和水相，表面活性劑相經過微流控芯片的填充槽(4)時富集于預富集材料(5)上，而水相通過填充槽(4)后由出樣口(6)流出；

(2)當待測樣品溶液與表面活性劑溶液全部泵入微流控芯片后，將洗脫液從第一進樣口(1)泵入微流控芯片，同時將蒸餾水從第二進樣口(2)泵入微流控芯片，使待測樣品溶液中含有的待測物由表面活性劑相中分離出來，并經由填充槽(4)和出樣口(6)流出。

2.一種采用微流控芯片進行濁點萃取的方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)將待測樣品溶液與添加劑的混合液泵入微流控芯片的第一進樣口(1)，同時將表面活性劑溶液泵入微流控芯片的第二進樣口(2)，使待測樣品溶液與表面活性劑溶液在經過微流控芯片的微通道(3)時引發相分離形成表面活性劑相和水相，表面活性劑相經過微流控芯片的填充槽(4)時富集于預富集材料(5)上，而水相通過填充槽(4)后由出樣口(6)流出；

(2)當待測樣品溶液與表面活性劑溶液全部泵入微流控芯片后，將洗脫液從第一進樣口(1)泵入微流控芯片，同時將蒸餾水從第二進樣口(2)泵入微流控芯片，使待測樣品溶液中含有的待測物由表面活性劑相中分離出來，并經由填充槽(4)和出樣口(6)流出。

3.根據權利要求2所述的采用微流控芯片進行濁點萃取的方法，其特征在于所述步驟(1)中的添加劑為鹽析型電解質Na₂SO₄，表面活性劑為非離子表面活性劑仲醇聚氧乙烯醚Tergitol15-S-7溶液，其濃度為0.5～4wt％；預富集材料(5)為玻璃棉、尼龍纖維或硅膠；待測樣品溶液為對硝基酚溶液，該溶液pH值為6～11；用鹽析型電解質Na₂SO₄調節對硝基酚溶液的離子強度為0.5mol/L；體積為0.1～1.0mL的對硝基酚溶液與Na₂SO₄的混合液，用流動注射泵以0.05～0.15mL/min流速泵入微流控芯片的第一進樣口(1)；體積為0.1～0.5mL仲醇聚氧乙烯醚Tergitol?15-S-7溶液，用流動注射泵以0.04～0.12mL/min流速泵入微流控芯片的第二進樣口(2)；

所述步驟(2)中的洗脫液為甲醇，用流動注射泵將體積為0.07～0.7mL的甲醇以0.014～0.14mL/min的流速從第一進樣口(1)泵入微流控芯片，同時將體積為0.03～0.3mL的蒸餾水以0.006～0.06mL/min的流速從進樣口(2)泵入微流控芯片。

4.根據權利要求3所述的采用微流控芯片進行濁點萃取的方法，其特征在于所述對硝基酚溶液pH值為9；對硝基酚溶液與Na₂SO₄的混合液體積為0.15mL，流速為0.09mL/min；仲醇聚氧乙烯醚Tergitol?15-S-7溶液濃度為0.5wt％，體積為0.3mL流速為0.1mL/min；甲醇體積為0.7mL，流速為0.14mL/min；蒸餾水體積為0.25mL，流速為0.05mL/min。

5.根據權利要求3所述的采用微流控芯片進行濁點萃取的方法，其特征在于所述對硝基酚溶液pH值為11，對硝基酚溶液與Na₂SO₄的混合液體積為0.6mL，流速為0.14mL/min；仲醇聚氧乙烯醚Tergitol?15-S-7溶液濃度為3.5wt％，體積為0.35mL，流速為0.09mL/min；甲醇體積為0.55mL，流速為0.11mL/min；蒸餾水體積為0.2mL，流速為0.04mL/min。