[發(fā)明專利]一種納米級超細(xì)乙二醇銅硅催化劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110266819.9 | 申請日: | 2011-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN102380381A | 公開(公告)日: | 2012-03-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李奇;張曉龍;李全發(fā) | 申請(專利權(quán))人: | 久泰能源科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/72 | 分類號: | B01J23/72;B01J35/10;C07C31/20;C07C29/149 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 276017 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 級超細(xì) 乙二醇 催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米級超細(xì)乙二醇銅硅催化劑,它以粒徑為10~20nm的硅溶膠為載體,Cu(NO3)2.3H2O為前驅(qū)物,采用(NH2)2CO為沉淀劑,經(jīng)沉淀制備而成,沉淀過程中采用1~30kHz超聲波對溶液進(jìn)行處理,其特征是各組分的質(zhì)量比如下:
Cu(NO3)2.3H2O?72.48g(NH2)2CO?54.54g?25%SiO2.H2O硅溶膠209.40g
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米級超細(xì)乙二醇銅硅催化劑的制備方法,其特征是按下述步驟進(jìn)行的:
1)、用去離子水將72.48gCu(NO3)2.3H2O充分溶解在1000ml的燒杯中,配置成500ml的硝酸銅溶液;用去離子水將54.54g(NH2)2CO充分溶解在1000ml的燒杯中,配置成500ml的尿素溶液;精確稱取209.40g?25%SiO2.H2O,于500ml的燒杯中,并加入適量的HNO3,將溶液調(diào)至pH值為4的硅溶膠溶液;
2)、將硝酸銅溶液、尿素溶液及硅溶膠溶液倒入2000ml的燒杯中,并混合均勻,然后分別用50ml的去離子水清洗盛放硝酸銅溶液、尿素溶液及硅溶膠溶液的燒杯,倒入盛有硝酸銅、尿素及硅溶膠混合溶液的2000ml燒杯中,用HNO3將混合溶液的pH值調(diào)至2,然后用去離子水將混合溶液稀釋至1500ml;
3)、將混合溶液倒入內(nèi)裝1~30kHz超聲波發(fā)生器和攪拌器的燒瓶內(nèi),并開啟攪拌器,攪拌60min,使溶液混合均勻,然后加熱,并開啟超聲波發(fā)生器對溶液進(jìn)行處理,同時(shí)保持?jǐn)嚢柚钡椒磻?yīng)結(jié)束,反應(yīng)溫度控制在95~100℃;
4)、攪拌反應(yīng)24小時(shí),用pH計(jì)檢測溶液的pH值,達(dá)到6.8±0.2時(shí),反應(yīng)結(jié)束,停止加熱、攪拌及超聲波處理;
5)、用50~60℃熱去離子水將反應(yīng)完成的沉淀物洗滌2~3次,再用無水乙醇洗滌1~2次;
6)、將洗滌完成后的沉淀轉(zhuǎn)入干燥箱中,在120℃下干燥12h,將干燥后的沉淀破碎、過篩,在篩粉中加入質(zhì)量百分比為1~10‰硬脂酸,混合均勻,再壓片成型;
7)、將壓片成型后的產(chǎn)品轉(zhuǎn)入焙燒爐中進(jìn)行焙燒,焙燒采用程序升溫:起始溫度為20℃,經(jīng)30分鐘后升至120℃在120℃保溫120分鐘,再經(jīng)60分鐘升至200℃在200℃保溫150分鐘,再經(jīng)300分鐘升至300℃在300℃保溫120分鐘,再經(jīng)450分鐘升至450℃在450℃保溫300分鐘,出爐后轉(zhuǎn)入還原爐;
8)、以每分鐘100ml的流速向還原爐通入氫氣,在純氫的氣氛中程序升溫還原14小時(shí),程序升溫還原過程為:起始溫度為180℃,經(jīng)2小時(shí)后升至220℃在220℃保溫14小時(shí),既得銅硅催化劑。
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