[發明專利]首烏藤多糖螯合鋅的制備方法及應用

無效

• 申請號: 201110250620.7
• 申請日: 2011-08-29
• 公開（公告）號: CN102351959A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發明（設計）人: 劉富崗;楊云;衛冰
• 申請（專利權）人: 河南中醫學院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A23L1/09;A61K31/715;A61P3/12;A61P1/14;A61P37/04
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

技術領域

本發明涉及醫藥領域，特別是一種首烏藤多糖螯合鋅的制備方法及應用。

背景技術

鋅是人體六大酶類、200種金屬酶的組成成分或輔酶，對全身代謝起廣泛作用，如參與核酸和蛋白質的合成、細胞與體液免疫過程、能量代謝等。是人體必須的微量元素。而以往和現在臨床上補鋅多用硫酸鋅和單純葡萄糖酸鋅等制劑，它們絕大部分在體內以離子形式吸收，鋅離子一方面容易與膳食中的植酸、草酸、脂肪酸等物質結合，容易生成不溶物而導致大量流失；一方面受結合蛋白不足等因素影響，吸收率低。

多糖是一類分子量大、結構復雜的糖類物質，已有研究表明多糖具有免疫調節作用，抗病毒及抗癌作用，由于多糖含量較高，制備工藝相對簡單，且容易被機體吸收，因此其在醫藥衛生及食品等行業極具應用價值，目前并無有關首烏藤多糖螯合鋅的制備及應用的報道。

發明內容

針對上述情況，為克服現有技術之缺陷，本發明之目的就是提供一種首烏藤多糖螯合鋅的制備方法及應用，可有效解決首烏藤多糖螯合鋅的制備，并應用于保健品和藥物的制備中的問題。

本發明解決的技術方案是，包括以下步驟：

1、將干燥的首烏藤粉碎成藥粉，藥粉用水按重量比1:8-10，于80-100℃提取2-4次，每次1.5-3小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.1-1.3，得首烏藤多糖濃縮液；

2、用硫酸鋅和水配制成0.5mol/L濃度的硫酸鋅溶液，用氫氧化鈉和水配制成2mol/L濃度的氫氧化鈉溶液；

3、將首烏藤多糖濃縮液與硫酸鋅溶液等體積混合并攪拌均勻，用氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0-8.5，70-90℃反應2-3小時，?得到首烏藤多糖螯合鋅溶液；

4、對首烏藤多糖螯合鋅溶液進行透析，透析截留分子量為8000-14000，得透析液，透析液中加入質量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達到80-90%，靜置醇沉10-24h，再過濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經干燥粉碎，即為首烏藤多糖螯合鋅粉末，該首烏藤多糖螯合鋅粉末有效用于保健品和藥物的制備，特別是用于制備預防和改善因缺鋅而導致的食欲不振、生長遲緩等相關癥狀，并可增強機體免疫能力的保健品和藥物。

本發明方法簡單，原料豐富，產品應用面廣，以首烏藤為原料制備首烏藤多糖螯合鋅，不但解決了以往補鋅產品吸收率低的問題，而且具有提高機體免疫的作用，是中藥上的創新。

具體實施方式

以下結合實施例對本發明的具體實施方式作詳細說明。

本發明在具體實施中，可由以下實施例給出。

實施例1

稱取干燥的首烏藤藥粉400g，加水于90℃提取3次，每次3小時，第一次加藥粉重量10倍的水4000g（或4000ml）、第二次、第三次均加藥粉重量8倍的水3200g（或3200ml），過濾，合并濾液，濃縮至相對密度1.1的溶液，得到首烏藤多糖提取液，再加入等量的0.5mol/L的硫酸鋅溶液，攪拌均勻，用2mol/L的氫氧化鈉調節溶液pH至6.0，80℃反應2.5小時，用截留分子量為8000-14000的透析袋透析，透析液濃縮至比重1.3的溶液，加95%乙醇調節至含醇量至80%，靜置過夜，離心，將沉淀干燥，粉碎即得首烏藤多糖螯合鋅。

實施例2

稱取干燥的首烏藤藥粉600g，加水于80℃提取2次，每次3小時，第一次加藥粉重量9倍的水5400g（或5400ml）、第二次加藥粉重量9倍的水5400g（或5400ml），過濾，合并濾液，濃縮至相對密度1.2的溶液，得到首烏藤多糖提取液，再加入等量的0.5mol/L的硫酸鋅溶液，攪拌均勻，用2mol/L的氫氧化鈉調節溶液pH至7，90℃反應2小時，用截留分子量為8000-14000的透析袋透析，透析液濃縮至比重1.2的溶液，加95%乙醇調節至含醇量至85%，靜置過夜，離心，將沉淀干燥，粉碎即得首烏藤多糖螯合鋅。

實施例3