[發(fā)明專利]首烏藤多糖螯合鋅的制備方法及應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110250620.7
• 申請日: 2011-08-29
• 公開（公告）號: CN102351959A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉富崗;楊云;衛(wèi)冰
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A23L1/09;A61K31/715;A61P3/12;A61P1/14;A61P37/04
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

1.一種首烏藤多糖螯合鋅的制備方法，其特征在于，由以下步驟實現(xiàn)：

（1）、將干燥的首烏藤粉碎成藥粉，藥粉用水按重量比1:8-10，于80-100℃提取2-4次，每次1.5-3小時，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度為1.1-1.3，得首烏藤多糖濃縮液；

（2）、用硫酸鋅和水配制成0.5mol/L濃度的硫酸鋅溶液，用氫氧化鈉和水配制成2mol/L濃度的氫氧化鈉溶液；

（3）、將首烏藤多糖濃縮液與硫酸鋅溶液等體積混合并攪拌均勻，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0-8.5，70-90℃反應(yīng)2-3小時，得到首烏藤多糖螯合鋅溶液；

（4）、對首烏藤多糖螯合鋅溶液進行透析，透析截留分子量為8000-14000，得透析液，透析液中加入質(zhì)量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達到80-90%，靜置醇沉10-24h，再過濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經(jīng)干燥粉碎，即為首烏藤多糖螯合鋅粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的首烏藤多糖螯合鋅的制備方法，其特征在于，稱取干燥的首烏藤藥粉400g，加水于90℃提取3次，每次3小時，第一次加藥粉重量10倍的水4000g、第二次、第三次均加藥粉重量8倍的水3200g，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度1.1的溶液，得到首烏藤多糖提取液，再加入等量的0.5mol/L的硫酸鋅溶液，攪拌均勻，用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH至6.0，80℃反應(yīng)2.5小時，用截留分子量為8000-14000的透析袋透析，透析液濃縮至比重1.3的溶液，加95%乙醇調(diào)節(jié)至含醇量至80%，靜置過夜，離心，將沉淀干燥，粉碎即得首烏藤多糖螯合鋅。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的首烏藤多糖螯合鋅的制備方法，其特征在于，稱取干燥的首烏藤藥粉600g，加水于80℃提取2次，每次3小時，第一次加藥粉重量9倍的水5400g、第二次加藥粉重量9倍的水5400g，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度1.2的溶液，得到首烏藤多糖提取液，再加入等量的0.5mol/L的硫酸鋅溶液，攪拌均勻，用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH至7，90℃反應(yīng)2小時，用截留分子量為8000-14000的透析袋透析，透析液濃縮至比重1.2的溶液，加95%乙醇調(diào)節(jié)至含醇量至85%，靜置過夜，離心，將沉淀干燥，粉碎即得首烏藤多糖螯合鋅。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的首烏藤多糖螯合鋅的制備方法，其特征在于，稱取干燥的首烏藤藥粉1000g，加水于100℃提取4次，每次1.5小時，第一次加藥粉重量10倍的水10000g、第二次、第三次均加藥粉重量9倍的水9000g，第四次加藥粉重量8倍的水8000g，過濾，合并濾液，濃縮至相對密度1.3的溶液，得到首烏藤多糖提取液，再加入等量的0.5mol/L的硫酸鋅溶液，攪拌均勻，用2mol/L的氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH至8，70℃反應(yīng)3小時，用截留分子量為8000-14000的透析袋透析，透析液濃縮至比重1.3的溶液，加95%乙醇調(diào)節(jié)至含醇量至90%，靜置過夜，離心，將沉淀干燥，粉碎即得首烏藤多糖螯合鋅。

5.權(quán)利要求1或2或3或4所述的首烏藤多糖螯合鋅在制備保健品和藥物中的應(yīng)用。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的首烏藤多糖螯合鋅在制備預(yù)防和改善因缺鋅而導(dǎo)致的食欲不振、生長遲緩，并可增強機體免疫能力的保健品和藥物中的應(yīng)用。