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[發明專利]風濕定滴丸提取物和風濕定滴丸及其生產方法無效

專利信息
申請號: 201110250010.7 申請日: 2011-08-26
公開(公告)號: CN102293816A 公開(公告)日: 2011-12-28
發明(設計)人: 翟科峰;段紅;曹穩根;高貴珍;卓馨 申請(專利權)人: 宿州學院
主分類號: A61K36/484 分類號: A61K36/484;A61K9/20;A61P29/00
代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112 代理人: 陳其霞
地址: 234000 *** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 風濕 定滴丸 提取物 及其 生產 方法
【權利要求書】:

1.一種風濕定滴丸提取物,其特征在于由以下原料制成,其原料重量百分比為八角楓80%至90%,徐長卿7%至11%,白芷1%至6%,甘草0.5%至3%。

2.根據權利要求1所述的風濕定滴丸提取物,其特征在于該風濕定滴丸提取物按下述步驟得到:

(1)取所需量的八角楓,粉碎,過篩,放入提取罐中,加15至40倍量的水或30%至50%的乙醇回流提取1至3次,每次1至3小時,合并提取液,過濾,減壓濃縮至每1ml濃縮液含0.8至1.2g八角楓藥材;取4BV至8BV上述濃縮液,過AB-8、D101、HPD100、HPD400、HPD600、HPD826中的一種或一種以上的大孔吸附樹脂,樹脂徑高比為1:6至1:12,吸附速度為1至4BV/h,吸附時間為4至8小時后,以1至4BV/h流速進行洗脫,先用2至5BV的水洗柱除去水溶性雜質,再用3至6BV?30%的乙醇洗脫,收集醇洗脫液,減壓濃縮至20℃相對密度為1.05至1.20的稠膏或制成干膏粉,即得八角楓提取物;

(2)取所需量的徐長卿,粉碎,過孔徑0.300至0.600mm篩后,放入揮發油提取罐中,加20至40倍量的水,每kg藥材加50至80g的NaCL,浸潤1至2小時后,水蒸氣蒸餾提取1至3小時,收集餾出物,于4℃冷藏24小時,過濾,得結晶物,在過濾的濾液中再加入0.1g/ml氯化鈉重蒸餾,重蒸收集餾液直至澄清為止,4℃冷藏24?小時,過濾,得結晶物,合并兩次結晶物,在35至40℃干燥即得每千克藥材提取質量為10至15g丹皮酚結晶;稱取1份量丹皮酚結晶,用8至12份量的乙醇溶解后,加入25至45℃?6至10份量β-環糊精的飽和溶液中,超聲0.5至2小時至包合物形成,冷藏24小時析晶,抽濾得包合物,用少量蒸餾水洗滌,置干燥箱中45℃以下干燥,得包合物粉末,即為徐長卿提取物;

(3)取所需量的白芷和甘草,粉碎,過篩,混勻,放入提取罐中,加10至20倍量的60%至90%的乙醇回流提取1至3次,每次1至3小時,合并提取液,過濾,減壓濃縮至每1ml濃縮液含0.7至1.0g白芷和甘草混合藥材;取3BV至7BV上述濃縮液,過D101、AB-8、HPD100A、HPD400、HPD600、HPD750中的一種或一種以上的大孔吸附樹脂,樹脂徑高比為1:7至1:12,吸附速度為1至4BV/h,吸附時間為6至10小時后,以1至4BV/h流速進行洗脫,先用3至6BV的水洗柱除去水溶性雜質,再用2至5BV?30%乙醇、3至6BV?50%乙醇分別洗脫,合并乙醇洗脫液,減壓濃縮至20℃相對密度為1.05至1.20的稠膏或制成干膏粉,即得白芷和甘草提取物;

(4)將上述八角楓提取物、徐長卿提取物和白芷和甘草提取物混合均勻,即得含有1.536%至5.132%水楊苷、10.372%至16.665%丹皮酚、0.044%至0.159%歐前胡素和0.101%至0.910%甘草苷的風濕定滴丸提取物。

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