[發明專利]利用組織培養對彩葉丁香進行快速繁殖的方法無效
| 申請號: | 201110246432.7 | 申請日: | 2011-08-24 |
| 公開(公告)號: | CN102405836A | 公開(公告)日: | 2012-04-11 |
| 發明(設計)人: | 趙好戰;王百田;胡文芳;付麗華;張燕;崔青凱;李振勤 | 申請(專利權)人: | 北京林業大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 石家莊國域專利商標事務所有限公司 13112 | 代理人: | 蘇艷肅 |
| 地址: | 100083 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 組織培養 丁香 進行 快速 繁殖 方法 | ||
1.一種利用組織培養對彩葉丁香進行快速繁殖的方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)外植體的采集與消毒:將除掉葉片的彩葉丁香的莖段依次進行清洗、紫外線照射、酒精消毒,再放入0.1?%HgC12溶液消毒滅菌5min,所述消毒滅菌液中加入占滅菌液重量百分比0.5%的吐溫-80,最后用無菌水沖洗,再切成帶2—3個腋芽的1~1.5cm長的莖段;
(2)將前步所得莖段接種到外植體誘導培養基:MS+6-BA0.1mg/l+NAA0.01mg/l,彩葉丁香芽苗誘導30天至小芽長4-5cm長;
(3)將前步所得小苗轉入繼代培養基培養20天,在組培的前10代,所述繼代培養基為:MS+6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l+?Vc0.5g/l;從第11代起所述繼代培養基為:?1/2MS+6-BA0.5mg/l+NAA0.1mg/l+?Vc0.5g/l;從第17代起所述繼代培養基為:?1/2MS+6-BA0.5mg/l+NAA0.1mg/l+?Vc0.5g/l+硫酸慶大霉素4萬單位/?l;
(4)取2-3cm長的無根幼苗轉入生根培養基中:1/2MS+NAA0.1mg/l,培養40天;?
(5)將培養瓶置于溫室中自然光煉苗2-3天后,將生根幼植株取出并在0.1%的高錳酸鉀溶液中進行漂洗;?
(6)漂洗后的生根幼株種植于栽培基質并放于大棚內培養,單株套透明塑料袋,保持90%的相對濕度,光照強度為2000-4000lux;一周后棄袋;所述栽培基質為消毒滅菌后的草炭;當小苗長至20-30cm時移栽至大田苗圃進行栽植。
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