[發(fā)明專(zhuān)利]一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110244766.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-08-25 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102350353A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-02-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張青紅;石福志;王宏志;李耀剛 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 東華大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | B01J23/745 | 分類(lèi)號(hào)： | B01J23/745 |
| 代理公司： | 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人： | 黃志達(dá);謝文凱 |
| 地址： | 201620 上海市*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 fe sub tio 復(fù)合 光催化劑 制備 方法 | ||
1.一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，包括：
(1)將鈦醇鹽溶解在無(wú)水低級(jí)醇中，制成濃度為0.001～0.12mL/mL的鈦醇鹽無(wú)水醇溶液；
(2)將Fe3O4/C納米粉體加入上述鈦醇鹽無(wú)水醇溶液中，經(jīng)過(guò)超聲分散和攪拌，得到均勻的混合物，其中Fe3O4/C的濃度為0.5～100.0mg/mL；
(3)將上述混合物放入預(yù)先盛有蒸餾水的密閉容器中，所述混合物與蒸餾水不直接接觸，然后加熱至70～200℃，保溫1～96小時(shí)，再冷卻到室溫，最后將所得粉體洗滌、干燥，即得Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的鈦醇鹽為鈦酸四乙酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸四丁酯中的一種或幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的低級(jí)醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中的Fe3O4/C納米粉體是通過(guò)將Fe3O4微球經(jīng)碳修飾后，再經(jīng)磁場(chǎng)回收、水洗、醇洗、烘干后得到的。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述的Fe3O4微球?yàn)橥ㄟ^(guò)溶劑熱方法制備得到的，具體操作方法為：將1.35gFeCl3·6H2O、3.6g無(wú)水乙酸鈉、1g聚乙二醇、0.5g聚乙烯吡咯烷酮加入到50mL乙二醇溶液中，經(jīng)超聲、攪拌后，置于反應(yīng)釜中，在200℃反應(yīng)10小時(shí)后，即得Fe3O4微球。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中的蒸餾水與鈦醇鹽中鈦元素的物質(zhì)的量之比為20～3000。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于：所述步驟(3)中得到的Fe3O4/C/TiO2復(fù)合光催化劑為核/殼結(jié)構(gòu)，其中核為Fe3O4微球，過(guò)渡層為C層，殼層為銳鈦礦二氧化鈦納米晶，晶粒尺寸為5～20nm。
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