[發(fā)明專利]一種藏藥組合物在制備預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松藥物中的應(yīng)用

有效

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• 申請日: 2011-08-24
• 公開（公告）號: CN102293923A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王彥峰;張國霞;陳麗娟
• 申請（專利權(quán)）人: 西藏奇正藏藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61P19/10
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11250
• 代理人: 張建綱

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及一種藏藥組合物在制備預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

骨質(zhì)疏松是多種原因引起的一種系統(tǒng)性骨病，是以單位體積內(nèi)骨組織量減少和骨組織顯微結(jié)構(gòu)受損為特點的全身代謝性骨病變，容易導(dǎo)致骨的脆性增加，骨折危險度升高。骨質(zhì)疏松發(fā)病多緩慢，主要癥狀為骨骼疼痛、骨骼變形、易于骨折，即使是輕微的創(chuàng)傷或無外傷的情況下也容易發(fā)生骨折。該病女性多于男性，常見于絕經(jīng)后婦女和老年人，隨著我國老年人口的增加，骨質(zhì)疏松癥發(fā)病率處于上升趨勢，在我國乃至全球都是一個值得關(guān)注的健康問題。

導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的原因很多，鈣的缺乏是公認(rèn)的因素。隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，人們對骨質(zhì)疏松癥研究的深入，越來越多的科學(xué)研究證實，人體的正常環(huán)境是弱堿性，即體液的PH值維持在7.35-7.45之間時就是健康的。可是因為飲食、生活習(xí)慣、周圍環(huán)境、情緒等的影響，人的體液很多時候都會趨于酸性，尤其是在人體攝入大量高蛋白、高糖分等時，出于本能，為了維持體液的酸堿平衡，身體就會動用體內(nèi)的堿性物質(zhì)來中和這些酸性物質(zhì)。而體內(nèi)含量最多的堿性物質(zhì)就是鈣質(zhì)，它們大量的存在于骨骼中。因此，在大量進食酸性食物的時候，身體就會自然地消耗骨骼中的鈣質(zhì)來中和血液的酸堿性，以維持酸堿平衡。因此說，酸性體質(zhì)是導(dǎo)致鈣質(zhì)流失、骨質(zhì)疏松的重要原因。

骨質(zhì)疏松主要分為兩大類，即原發(fā)性的骨質(zhì)疏松和繼發(fā)性的骨質(zhì)疏松。針對不同類型的骨質(zhì)疏松，預(yù)防和治療手段也不一樣，不能不加區(qū)分一律補鈣，否則會出現(xiàn)并發(fā)癥。繼發(fā)性的骨質(zhì)疏松，如鈣營養(yǎng)不良等引起的骨質(zhì)疏松，補充鈣劑就非常有效；而對于原發(fā)性的骨質(zhì)疏松就不能依靠補鈣來預(yù)防和治療，需要用專門的藥物來預(yù)防和治療。其中，原發(fā)性I型骨質(zhì)疏松癥屬高代謝型，是由于絕經(jīng)后雌激素減少，使骨吸收亢進引起骨量丟失，因此對癥藥物多選用骨吸收抑制劑如雌激素、降鈣素、鈣制劑和維生素D等；原發(fā)性II型骨質(zhì)疏松癥，其病因是由于增齡老化所致調(diào)節(jié)激素失衡使骨形成低下，對癥藥物則選用骨形成促進劑，如活性維生素D、蛋白同化激素(苯丙酸諾龍)、鈣制劑、氟化劑、維生素K2等。

上述藥品均為化學(xué)或生物制劑，雖然對預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松具有一定療效，但長期服用會產(chǎn)生一定的依賴性和副作用，而且只要停止服藥，骨質(zhì)流失速度就會更快。所以，與服用西藥制劑相比，中藥的安全性高、依賴性小。

《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》1995年版藏藥第一冊第280頁記載了五根散的處方為：西藏棱子芹100g、喜馬拉雅紫茉莉100g、蒺藜100g、黃精100g、天冬100g；同時公開了其制法：以上五味，粉碎成細粉，過篩，混勻，即得；并記載了五根散可用于治療寒性黃水病。

此外，現(xiàn)有技術(shù)中，中國專利文獻CN1546134A公開了與上述五根散有相同配方的五根膠囊可用于治療腎寒、陽萎，對中老年性欲淡漠、腰膝酸軟、煩躁、記憶力衰退、病后體弱具有特效。

現(xiàn)有技術(shù)中并沒有發(fā)現(xiàn)上述五根散在制備預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松藥物中的用途。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種藏藥組合物在制備預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松藥物中的應(yīng)用。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種藏藥組合物在制備預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松藥物中的應(yīng)用，其中所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為：西藏棱子芹50-150份、喜馬拉雅紫茉莉50-150份、蒺藜50-150份、黃精50-150份、天冬50-150份。

所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為：西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份。

所述藏藥組合物的制備方法如下：將特定重量份的原料藥凈選、炮制，對經(jīng)處理后的原料藥進行超微粉碎至平均粒徑為1-180μm。

所述平均粒徑為1-100μm。

所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟：

將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍的水對所述藥粉進行煎煮并提取1-4次，每次煎煮的時間為0.5-3小時；收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，在65-95℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；

對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。

所述煎煮次數(shù)為3次；

第一次向藥粉中加入藥粉總重量8-15倍、PH值為1-6.5的酸水煎煮2-4小時并提取；

第二次向藥粉中加入藥粉總重量5-12倍、PH值為4-6.5的酸水煎煮0.5-2.5小時并提取；