[發明專利]一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用

有效

• 申請號: 201110243805.5
• 申請日: 2011-08-24
• 公開（公告）號: CN102293923A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發明（設計）人: 王彥峰;張國霞;陳麗娟
• 申請（專利權）人: 西藏奇正藏藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61P19/10
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 張建綱

1.一種藏藥組合物在制備預防和治療骨質疏松藥物中的應用，其中所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為：西藏棱子芹50-150份、喜馬拉雅紫茉莉50-150份、蒺藜50-150份、黃精50-150份、天冬50-150份。

2.根據權利要求1所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的原料藥組成以重量份計為：西藏棱子芹100份、喜馬拉雅紫茉莉100份、蒺藜100份、黃精100份、天冬100份。

3.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法如下：將特定重量份的原料藥凈選、炮制，對經處理后的原料藥進行超微粉碎至平均粒徑為1-180μm。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述平均粒徑為1-100μm。

5.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟：

將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍的水對所述藥粉進行煎煮并提取1-4次，每次煎煮的時間為0.5-3小時；收集、合并提取液，并對提取液進行過濾，在65-95℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；

對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。

6.根據權利要求5所述的應用，其特征在于，所述煎煮次數為3次；

第一次向藥粉中加入藥粉總重量8-15倍、PH值為1-6.5的酸水煎煮2-4小時并提取；

第二次向藥粉中加入藥粉總重量5-12倍、PH值為4-6.5的酸水煎煮0.5-2.5小時并提取；

第三次向藥粉中加入藥粉總重量5-10倍、PH值為8-10的堿水煎煮0.5-2.5小時并提取。

7.根據權利要求5或6所述的應用，其特征在于，在收集、合并提取液、并對提取液進行過濾后，向過濾后的提取液中加入乙醇使含醇量為50-75％，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液。

8.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟：

將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，每次用藥粉總重量5-20倍、30-95wt％的乙醇回流提取1-4次，每次提取0.5-3小時，收集、合并提取液，并對提取液進行過濾；

在55-85℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0.1-10倍床體積/小時的HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt％乙醇洗滌，最后以45-75wt％乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；

對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。

9.根據權利要求1或2所述的應用，其特征在于，所述藏藥組合物的制備方法包括如下步驟：

將特定重量份的原料藥進行粗粉碎成藥粉，向其中加入藥粉總重量0.6-1.2倍的30-95wt％乙醇，攪拌浸潤0.5-2小時，裝入滲漉罐中，每次用藥粉總重量5-20倍的30-95wt％乙醇滲漉提取，收集、合并滲漉液，對滲漉液進行過濾；

在55-85℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；或向過濾后的提取液中加入適量蒸餾水，放置過夜，過濾除去沉淀，在65-95℃溫度下，將濾液濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；或將濾液通入吸附、洗滌、解析的流速為0.1-10倍床體積/小時的HPD-300或HPD-100或HPD-450或HPD-600大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂中，先用水洗滌，再以10-30wt％乙醇洗滌，最后以45-75wt％乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇并將其濃縮成相對密度為1.0-1.5的濃縮液；

對所述濃縮液進行冷凍干燥或真空干燥或噴霧干燥或微波干燥后，將所得浸膏干粉粉碎成過80-300目篩的細粉。