[發(fā)明專利]一種從車前子中提取苯乙醇苷類活性成分的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110243524.X
• 申請日: 2011-08-23
• 公開（公告）號: CN102311466A
• 公開（公告）日: 2012-01-11
• 發(fā)明（設計）人: 王珂;趙大龍;陳明霞;王振輝
• 申請（專利權）人: 北京科萊博醫(yī)藥開發(fā)有限責任公司
• 主分類號: C07H15/18
• 分類號: C07H15/18;C07H1/08
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 馮瓊;李玉秋

1.一種從車前子中提取苯乙醇苷類活性成分的方法，包括以下步驟：

步驟1：將車前子粉碎，用第一極性溶劑提取1-4次或回流提取或超聲提取或冷浸或滲漉提取，抽濾出提取液；提取液離心或抽濾，分離出上清液；所述第一極性溶劑是0-100％C?1-C6烷基醇的水溶液、丙酮、丙酮與水的混合溶液或含酸或堿的上述溶劑；

步驟2：將上清液混合于硅膠或硅藻土后或者直接將上清液用色譜進行精制，洗脫溶劑洗脫，收集富含苯乙醇苷類化合物的流份，濃縮干燥，制得車前子提取物，所述車前子提取物中苯乙醇苷類活性成分的質量百分含量在50％以上；其中所述色譜為大孔吸附樹脂色譜、聚酰胺色譜、正相硅膠或反相硅膠色譜或其組合。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第一極性溶劑為50-95％C?1-C6烷基醇的水溶液、丙酮、丙酮與水的混合溶液或含酸或堿的上述溶劑。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述C1-C6烷基醇為甲醇、乙醇、異丙醇或正丁醇或它們組成的混合溶劑。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述洗脫溶劑為水，C1-C6烷基醇，鹵代烴，醚類溶劑，酮類溶劑，酯類溶劑，以及其兩種以上組成的混合溶劑。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述洗脫溶劑為選自甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、甲基叔丁醚、丙酮、2-丁酮、乙酸乙酯、甲酸乙酯。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述洗脫溶劑為三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、甲醇和水組成的混合溶劑。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述色譜為大孔吸附樹脂色譜，洗脫溶劑為水和10-75％的乙醇或甲醇水溶液。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述色譜為聚酰胺色譜，洗脫溶劑為水和10-75％的乙醇水溶液或甲醇水溶液。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述色譜為反相硅膠色譜，洗脫溶劑為水和10-50％的乙醇水溶液或甲醇水溶液。

10.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述色譜為正相硅膠，洗脫溶劑為三氯甲烷、乙酸乙酯、90-100％乙醇水溶液、甲醇或其組成的混合溶劑。

11.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1所述用第一極性溶劑提取為每次加4-20BV的第一極性溶劑在0℃至溶劑回流的溫度下提取。

12.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1提取液在分離上清前進行濃縮處理，優(yōu)選濃縮為至提取液與車前子原料的體積質量比以ml/g計為0.1-1∶10-1。

13.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，步驟1所述用第一極性溶劑提取溫度范圍為室溫至溶劑回流的溫度。