[發明專利]一種合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法有效
| 申請號: | 201110241732.6 | 申請日: | 2011-08-22 |
| 公開(公告)號: | CN102351907A | 公開(公告)日: | 2012-02-15 |
| 發明(設計)人: | 陳萬芝;劉波 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | C07F15/00 | 分類號: | C07F15/00;C07F15/02;C07F15/06;C07F1/12;C07F15/04;C07D401/06;C07D401/14;C07D471/04;C07D401/04;C07D403/14;B01J31/22;C07C49/796;C07C45/68 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 | 代理人: | 胡紅娟 |
| 地址: | 310027 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 合成 金屬 氮雜環卡賓 配合 方法 | ||
1.一種合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,包括:
在有機溶劑中加入鎳氮雜環卡賓配合物和金屬前驅體,反應完畢結晶純化得到金屬氮雜環卡賓配合物;
所述的金屬前驅體的通式表示為M(L)nClm;
其中,M為鈀(II)、鉑(II)、鈷(II)、鈷(I)、銠(I)、銥(I)、鐵(II)、釕(II)、金(I)或鎳(II);
L為三苯基膦、1,5-環辛二烯、二甲硫醚、乙腈、芐腈、苯甲腈、二甲基亞砜、烯丙基或對傘花烴;
n=0、1、2或3;
m=1或2。
2.根據權利要求1所述的合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,其特征在于:所述的鎳氮雜環卡賓配合物的結構式為:
其中,R1為烷基、芳基、2-嘧啶基、2-吡啶基、2-吡啶甲基、4-連三唑甲基、1-吡唑甲基、2-鄰菲羅啉基、2-喹啉基、2-喹啉甲基、二苯膦基甲基、二苯膦基乙基或其各自的衍生物;
R2為氮雜環或膦官能團,包括2-嘧啶基、2-吡啶基、2-吡啶甲基、4-連三唑甲基、1-吡唑甲基、2-鄰菲羅啉基、2-喹啉基、2-喹啉甲基、二苯膦基甲基、二苯膦基乙基或其各自的衍生物;
X-為PF6-、Cl-、Br-、I-或BF4-。
3.根據權利要求2所述的合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,其特征在于:所述的R2為氮雜環官能團,包括2-嘧啶基、2-吡啶基、2-吡啶甲基、4-連三唑甲基、2-鄰菲羅啉基或其各自的衍生物。
4.根據權利要求1所述的合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,其特征在于:所述的金屬前驅體為(1,5-環辛二烯)二氯化鈀(II)、氯化烯丙基鈀(II)二聚物、(1,5-環辛二烯)二氯化鉑(II)、氯化鈷(II)、氯化亞鐵(II)、對傘花烴二氯化釕(II)二聚體、二甲硫醚氯化金(I)或雙(三苯基膦)氯化鎳(II)。
5.根據權利要求1所述的合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,其特征在于:所述的有機溶劑為乙腈。
6.根據權利要求1所述的合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,其特征在于:所述的鎳氮雜環卡賓配合物和金屬前驅體的摩爾比為1∶0.5~2。
7.根據權利要求1所述的合成金屬氮雜環卡賓配合物的方法,其特征在于:所述的反應溫度為35~70℃,反應時間為1~24小時。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于浙江大學,未經浙江大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110241732.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:數據存儲方法和裝置
- 下一篇:一種用于魚類人工繁殖的接精器





