[發(fā)明專利]黃芪多糖鈣絡(luò)合物的制備方法及用途

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110241423.9
• 申請(qǐng)日: 2011-08-22
• 公開（公告）號(hào): CN102351958A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉富崗;楊云
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)學(xué)院
• 主分類號(hào): C08B37/00
• 分類號(hào): C08B37/00;A61K31/715;A61P19/10;A61P37/04;A61P25/00
• 代理公司: 鄭州天陽(yáng)專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)藥，特別是一種黃芪多糖鈣絡(luò)合物的制備方法及用途。

背景技術(shù)

多糖是醛糖和酮糖通過(guò)糖苷縮合而成的天然多聚體，廣泛存在于高等植物、藻類和微生物中，是生物有機(jī)體基本組成成分，與維持生命的許多重要功能密切相關(guān)。黃芪多糖可作為免疫促進(jìn)劑或調(diào)節(jié)劑，同時(shí)具有抗病毒、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射、抗應(yīng)激、抗氧化等作用。目前市場(chǎng)上常見的補(bǔ)鈣產(chǎn)品鈣源吸收形式多為離子鈣，鈣離子在人體胃腸內(nèi)往往容易與其他陰離子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀，水溶性差，降低了鈣離子的濃度，影響吸收，服用效果受到不良影響。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述情況，為克服現(xiàn)有技術(shù)之不足，本發(fā)明之目的就是提供一種黃芪多糖鈣絡(luò)合物的制備方法及用途，可有效解決水溶性差，補(bǔ)鈣吸收率低，影響服用效果的問(wèn)題。

本發(fā)明解決的技術(shù)方案是，由以下步驟實(shí)現(xiàn)：

（1）制黃芪多糖溶液：以黃芪藥材為原料，按比例每100g的干燥黃芪藥材加入800-3000mL的蒸餾水或飲用水中，70-98℃提取2-3次，每次2-8小時(shí)，過(guò)濾后得黃芪多糖溶液；

（2）配制CaCl₂離子溶液和NaOH離子溶液：將CaCl₂加入水中，配制成濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液；將NaOH加入水中，配制成濃度為2mol/L的NaOH離子溶液；

（3）絡(luò)合反應(yīng)：在步驟（1）制備的黃芪多糖溶液中逐滴加入步驟（2）中制得的濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液80-150mL，邊滴加邊攪拌，直到飽和為止，同時(shí)滴加步驟（2）中制得的濃度為2mol/L的NaOH離子溶液進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，使溶液達(dá)到pH值為9-11時(shí)停止加入氫氧化鈉溶液，再放置攪拌0.5-2小時(shí)，得黃芪多糖鈣絡(luò)合物溶液，所得的黃芪多糖鈣絡(luò)合物溶液用透析袋進(jìn)行透析，透析的截留分子量為8000-14000，得透析液，或?qū)S芪多糖鈣絡(luò)合物溶液進(jìn)行濃縮過(guò)濾，得除去小分子后的濾液，透析液或除去小分子后的濾液中加入質(zhì)量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達(dá)到80-85%，靜置8-24h，經(jīng)過(guò)濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經(jīng)干燥粉碎成顆粒，即為黃芪多糖鈣絡(luò)合物。

本發(fā)明有效克服了現(xiàn)有鈣離子在人體胃腸內(nèi)往往容易與其他陰離子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀，降低了鈣離子的濃度，影響吸收，服用效果受到影響的問(wèn)題，從而開發(fā)出了一種水溶性好，吸收率高的生物大分子補(bǔ)鈣制劑，是中藥上的一大創(chuàng)新。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說(shuō)明。

實(shí)施例1

本發(fā)明在具體實(shí)施中，是由以下步驟實(shí)現(xiàn)的：

（1）制黃芪多糖溶液：取干燥黃芪100g，粉碎，每100g黃芪粉內(nèi)加入2000mL的蒸餾水，85℃提取3次，每次5小時(shí)，過(guò)濾除去殘?jiān)喜V液，得黃芪多糖溶液；

（2）配制CaCl₂離子溶液和NaOH離子溶液：將CaCl₂加入水中，配制成濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液；將NaOH加入水中，配制成濃度為2mol/L的NaOH離子溶液；

（3）絡(luò)合反應(yīng)：在步驟（1）制備的黃芪多糖溶液中逐滴加入步驟（2）中制得的濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液100mL，邊滴加邊攪拌，同時(shí)滴加步驟（2）中制得的濃度為2mol/L的NaOH離子溶液進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，使溶液達(dá)到pH值為9時(shí)停止加入氫氧化鈉溶液，再放置攪拌0.5小時(shí)，得黃芪多糖鈣絡(luò)合物溶液，所得的黃芪多糖鈣絡(luò)合物溶液用截留分子量為8000-14000的透析袋進(jìn)行透析，得透析液，或利用納濾裝置對(duì)黃芪多糖鈣絡(luò)合物溶液進(jìn)行濃縮過(guò)濾，得除去小分子后的濾液，透析液或除去小分子后的濾液中加入質(zhì)量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達(dá)到80%，靜置10h，經(jīng)過(guò)濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經(jīng)干燥后，用粉碎機(jī)粉碎成顆粒，即為灰白色的黃芪多糖鈣絡(luò)合物。

實(shí)施例2

本發(fā)明在實(shí)施中，還可由以下方法實(shí)現(xiàn)：