[發明專利]黃芪多糖鈣絡合物的制備方法及用途

無效

• 申請號: 201110241423.9
• 申請日: 2011-08-22
• 公開（公告）號: CN102351958A
• 公開（公告）日: 2012-02-15
• 發明（設計）人: 劉富崗;楊云
• 申請（專利權）人: 河南中醫學院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61P19/10;A61P37/04;A61P25/00
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

1.一種黃芪多糖鈣絡合物的制備方法,其特征在于，由以下步驟實現：

（1）制黃芪多糖溶液：以黃芪藥材為原料，按比例每100g的干燥黃芪藥材加入800-3000mL的蒸餾水或飲用水中，70-98℃提取2-3次，每次2-8小時，過濾后得黃芪多糖溶液；

（2）配制CaCl₂離子溶液和NaOH離子溶液：將CaCl₂加入水中，配制成濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液；將NaOH加入水中，配制成濃度為2mol/L的NaOH離子溶液；

（3）絡合反應：在步驟（1）制備的黃芪多糖溶液中逐滴加入步驟（2）中制得的濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液80-150mL，邊滴加邊攪拌，直到飽和為止，同時滴加步驟（2）中制得的濃度為2mol/L的NaOH離子溶液進行絡合反應，使溶液達到pH值為9-11時停止加入氫氧化鈉溶液，再放置攪拌0.5-2小時，得黃芪多糖鈣絡合物溶液，所得的黃芪多糖鈣絡合物溶液用透析袋進行透析，透析的截留分子量為8000-14000，得透析液，或對黃芪多糖鈣絡合物溶液進行濃縮過濾，得除去小分子后的濾液，透析液或除去小分子后的濾液中加入質量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達到80%-85%，靜置8-24h，經過濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經干燥粉碎成顆粒，即為黃芪多糖鈣絡合物。

2.根據權利要求1所述的黃芪多糖鈣絡合物的制備方法,其特征在于，將所述的干燥黃芪粉碎成粉，每100g黃芪粉內加入2000mL的蒸餾水，85℃提取3次，每次5小時，過濾除去殘渣，合并濾液，得黃芪多糖溶液；在黃芪多糖溶液中逐滴加濃度為2mol/L的CaCl₂離子溶液100mL，邊滴加邊攪拌，同時滴加濃度為2mol/L的NaOH離子溶液進行絡合反應，使溶液達到pH值為9，停止加入氫氧化鈉溶液，再放置攪拌0.5小時，得黃芪多糖鈣絡合物溶液，所得的黃芪多糖鈣絡合物溶液用截留分子量為8000-14000的透析袋進行透析，得透析液，或利用納濾裝置對黃芪多糖鈣絡合物溶液進行濃縮過濾，得除去小分子后的濾液，透析液或除去小分子后的濾液中加入質量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達到80%，靜置10h，經過濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經干燥后，用粉碎機粉碎成顆粒，即為灰白色的黃芪多糖鈣絡合物。

3.根據權利要求1所述的黃芪多糖鈣絡合物的制備方法,其特征在于，將所述的干燥黃芪粉碎成粉，每200g黃芪粉中加水3000mL，89℃水浴提取3次，每次6小時，過濾去掉殘渣，濾液合并，得黃芪多糖溶液；加入2mol/L的CaCl₂溶液，用2mol/L的NaOH溶液調節pH值為10，室溫下放置9小時，得黃芪多糖鈣絡合物溶液，所得的黃芪多糖鈣絡合物溶液用截留分子量為8000-14000的透析袋進行透析，得透析液，或利用納濾裝置對黃芪多糖鈣絡合物溶液進行濃縮過濾，得除去小分子后的濾液，透析液或除去小分子后的濾液中加入質量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達到82%，靜置18h，經過濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經干燥后，用粉碎機粉碎成顆粒，即為灰白色的黃芪多糖鈣絡合物。

4.根據權利要求1所述的黃芪多糖鈣絡合物的制備方法,其特征在于，將所述的干燥黃芪粉碎成粉，每50g黃芪粉中加水1500mL，95℃水浴提取2次，每次7小時，過濾去掉殘渣，濾液合并，加入2mol/L的CaCl₂溶液，并同時加入2mol/L的NaOH溶液調pH值為11，攪拌1小時，室溫下放置13小時，得黃芪多糖鈣絡合物溶液，所得的黃芪多糖鈣絡合物溶液用截留分子量為8000-14000的透析袋進行透析，得透析液，或利用納濾裝置對黃芪多糖鈣絡合物溶液進行濃縮過濾，得除去小分子后的濾液，透析液或除去小分子后的濾液中加入質量濃度為95%的乙醇至乙醇含量達到85%，靜置22h，經過濾或離心分離，得沉淀物，沉淀物經干燥后，用粉碎機粉碎成顆粒，即為灰白色的黃芪多糖鈣絡合物。

5.權利要求1或2或3或4所述的黃芪多糖鈣絡合物在制備防治骨質疏松、提高免疫力和保護大腦神經作用藥物中的應用。