[發(fā)明專(zhuān)利]一種植物纖維基聚醚多元醇及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110233156.0 | 申請(qǐng)日: | 2011-08-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102432889A | 公開(kāi)(公告)日: | 2012-05-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 諶凡更;馬琳;張強(qiáng) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08H8/00 | 分類(lèi)號(hào): | C08H8/00;C08G18/48 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 宮愛(ài)鵬 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 植物纖維 基聚醚 多元 及其 制備 方法 | ||
1.一種植物纖維基聚醚多元醇的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:
(1)將聚乙二醇與低分子多元醇按1∶1~20∶1的質(zhì)量比攪拌混合,得到液化試劑;
(2)稱(chēng)取10質(zhì)量份已烘干粉碎至10~200目的植物纖維原料,在常溫條件下與10~50質(zhì)量份的液化試劑攪拌混合后,靜置5min~12h;
(3)攪拌下,取5~20質(zhì)量份的液化試劑預(yù)先加熱至140~180℃后,再將步驟(2)中的混合物分2~10批加入其中,每批間隔1~15min,60min之內(nèi)加完,并始終控制溫度波動(dòng)在±5℃以?xún)?nèi);混合物開(kāi)始加料后,通過(guò)控制添加速度,逐漸添加0.2~4質(zhì)量份的無(wú)機(jī)含氧酸,并保證混合物和酸同時(shí)加完;加料結(jié)束后保持加料前的溫度和攪拌狀態(tài),繼續(xù)反應(yīng)20~120min,然后停止加熱;
(4)調(diào)節(jié)pH值,直至反應(yīng)體系的pH為6~8;然后出料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述聚乙二醇是平均相對(duì)分子質(zhì)量為200、400、600、800和1000中的一種,低分子多元醇是乙二醇、丙二醇、丙三醇以及一縮二乙二醇中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述植物纖維基多元醇的原料是馬尾松、落葉松、紅松、云杉、樺木、楊木、椴木、桉木、楓木、甘蔗渣、玉米棒、玉米秸稈、蘆葦、麥草和稻草中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述無(wú)機(jī)含氧酸是硫酸、磷酸中的一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中所述調(diào)節(jié)pH值的方法是緩慢加入固體堿或堿性無(wú)機(jī)鹽或堿性金屬氧化物,并不斷攪拌。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述固體堿是氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣中的一種;所述堿性無(wú)機(jī)鹽是碳酸鈉、碳酸鉀中的一種;所述堿性金屬氧化物是氧化鎂、氧化鈣中的一種。
7.一種植物纖維基聚醚多元醇,其特征在于,它是由權(quán)利要求1~6任意一項(xiàng)所述的方法制得的。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的植物纖維基聚醚多元醇,其特征在于,其羥值為280~500mg?KOH/g,黏度在800~4500mPa.s之間。
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