[發明專利]一種假諾卡氏菌及利用其制備Deoxynyboquinone的方法

有效

• 申請號: 201110231994.4
• 申請日: 2011-08-12
• 公開（公告）號: CN102296039A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發明（設計）人: 張偲;張長生;田新朋;李蘇梅;張文軍;張海波;張光濤;尹浩;鞠建華
• 申請（專利權）人: 中國科學院南海海洋研究所
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12P17/18;C12R1/01
• 代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司 44001
• 代理人: 劉明星;余炳和

1.一種假諾卡氏菌Pseudonocardia?sp.SCSIO?01299，其保藏號為：CCTCC?NO：M?2011255。

2.一種利用權利要求1所述的假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的Deoxynyboquinone是從權利要求1所述的假諾卡氏菌SCSIO?01299的發酵培養物中制備分離得到的。

3.根據權利要求2所述的利用假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，包括以下步驟：

a)制備假諾卡氏菌SCSIO?01299的發酵培養物，將該發酵培養物的發酵液和菌絲體分離開，發酵液經丁酮萃取，丁酮層經蒸餾濃縮后得到浸膏A；菌絲體先用丙酮浸提，浸取液回收丙酮后剩余的水混合液再用丁酮萃取，丁酮層經蒸餾濃縮后得到浸膏B；

b)將浸膏A或浸膏B或浸膏A和浸膏B合并的粗提物經硅膠柱層析，用氯仿/甲醇作為洗脫劑，從體積比100∶0～0∶100進行梯度洗脫，收集氯仿/甲醇體積比100∶1梯度洗脫下來的餾分Fr.1，再過LH-20凝膠柱，以氯仿/甲醇體積比1∶1作為流動相洗脫，再經重結晶得到Deoxynyboquinone。

4.根據權利要求3所述的利用假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的a)步驟的制備假諾卡氏菌SCSIO?01299的發酵培養物是通過以下方法制備：將活化的假諾卡氏菌SCSIO?01299接入種子培養基中，28℃，200rpm，培養48h制得種子液，將種子液以10％的接種量接入到發酵培養基中，28℃，200rpm，振蕩培養120h，而制得發酵培養物，所述的種子培養基和發酵培養基的配方都為每升培養基中含有：淀粉15g，大豆粉5g，蛋白胨15g，甘油15g，CaCO₃2g，粗海鹽30g，余量為水，pH?7.4。

5.根據權利要求3所述的利用假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法，其特征在于，所述的重結晶是在氯仿/甲醇體積比10∶1的條件下重結晶。

6.權利要求1所述的假諾卡氏菌SCSIO?01299在制備Deoxynyboquinone中的應用。