[發(fā)明專利]一種假諾卡氏菌及利用其制備Deoxynyboquinone的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110231994.4 | 申請日: | 2011-08-12 |
| 公開(公告)號: | CN102296039A | 公開(公告)日: | 2011-12-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張偲;張長生;田新朋;李蘇梅;張文軍;張海波;張光濤;尹浩;鞠建華 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院南海海洋研究所 |
| 主分類號: | C12N1/20 | 分類號: | C12N1/20;C12P17/18;C12R1/01 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001 | 代理人: | 劉明星;余炳和 |
| 地址: | 510301 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 假諾卡氏菌 利用 制備 deoxynyboquinone 方法 | ||
1.一種假諾卡氏菌Pseudonocardia?sp.SCSIO?01299,其保藏號為:CCTCC?NO:M?2011255。
2.一種利用權(quán)利要求1所述的假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法,其特征在于,所述的Deoxynyboquinone是從權(quán)利要求1所述的假諾卡氏菌SCSIO?01299的發(fā)酵培養(yǎng)物中制備分離得到的。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的利用假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法,其特征在于,包括以下步驟:
a)制備假諾卡氏菌SCSIO?01299的發(fā)酵培養(yǎng)物,將該發(fā)酵培養(yǎng)物的發(fā)酵液和菌絲體分離開,發(fā)酵液經(jīng)丁酮萃取,丁酮層經(jīng)蒸餾濃縮后得到浸膏A;菌絲體先用丙酮浸提,浸取液回收丙酮后剩余的水混合液再用丁酮萃取,丁酮層經(jīng)蒸餾濃縮后得到浸膏B;
b)將浸膏A或浸膏B或浸膏A和浸膏B合并的粗提物經(jīng)硅膠柱層析,用氯仿/甲醇作為洗脫劑,從體積比100∶0~0∶100進(jìn)行梯度洗脫,收集氯仿/甲醇體積比100∶1梯度洗脫下來的餾分Fr.1,再過LH-20凝膠柱,以氯仿/甲醇體積比1∶1作為流動相洗脫,再經(jīng)重結(jié)晶得到Deoxynyboquinone。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的利用假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法,其特征在于,所述的a)步驟的制備假諾卡氏菌SCSIO?01299的發(fā)酵培養(yǎng)物是通過以下方法制備:將活化的假諾卡氏菌SCSIO?01299接入種子培養(yǎng)基中,28℃,200rpm,培養(yǎng)48h制得種子液,將種子液以10%的接種量接入到發(fā)酵培養(yǎng)基中,28℃,200rpm,振蕩培養(yǎng)120h,而制得發(fā)酵培養(yǎng)物,所述的種子培養(yǎng)基和發(fā)酵培養(yǎng)基的配方都為每升培養(yǎng)基中含有:淀粉15g,大豆粉5g,蛋白胨15g,甘油15g,CaCO32g,粗海鹽30g,余量為水,pH?7.4。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的利用假諾卡氏菌SCSIO?01299制備Deoxynyboquinone的方法,其特征在于,所述的重結(jié)晶是在氯仿/甲醇體積比10∶1的條件下重結(jié)晶。
6.權(quán)利要求1所述的假諾卡氏菌SCSIO?01299在制備Deoxynyboquinone中的應(yīng)用。
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