[發明專利]碳酸鈷制備方法及超細鈷粉制備方法無效
| 申請號: | 201110227448.3 | 申請日: | 2011-08-04 |
| 公開(公告)號: | CN102910686A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發明(設計)人: | 蘇陶貴;羅亮亮;吳光源;王勤;閆梨;何顯達 | 申請(專利權)人: | 深圳市格林美高新技術股份有限公司;荊門市格林美新材料有限公司 |
| 主分類號: | C01G51/06 | 分類號: | C01G51/06;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 深圳中一專利商標事務所 44237 | 代理人: | 張全文 |
| 地址: | 518101 廣東省深圳市寶安區寶安*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 碳酸 制備 方法 超細鈷粉 | ||
1.一種碳酸鈷制備方法,包括如下步驟:
在溫度為0~30℃,pH值為5.5~8.0條件下,將鈷鹽溶液和可溶性碳酸鹽或可溶性碳酸氫鹽混合,反應后微孔過濾,收集濾渣并洗滌;
將洗滌后的濾渣在溫度為50~80℃條件下負壓干燥,得到碳酸鈷前體;
將所述碳酸鈷前體進行氣流破碎、分級處理,得到碳酸鈷。
2.如權利要求1所述的碳酸鈷制備方法,其特征在于,所述鈷鹽和所述可溶性碳酸鹽或可溶性碳酸氫鹽的摩爾比例為1∶2~3;所述鈷鹽和可溶性碳酸氫鹽的濃度比為1∶0.5~1.5。
3.如權利要求1所述的碳酸鈷制備方法,其特征在于,所述將鈷鹽溶液和可溶性碳酸鹽或可溶性碳酸氫鹽混合步驟中,溫度為15~30℃,pH值為6.0~7.0。
4.如權利要求1所述的碳酸鈷制備方法,其特征在于,所述鈷鹽溶液和可溶性碳酸鹽或可溶性碳酸氫鹽的反應時間為0.5~4.0小時。
5.如權利要求1所述的碳酸鈷制備方法,其特征在于,所述干燥的壓強為-0.1~0MPa。
6.如權利要求1所述的碳酸鈷制備方法,其特征在于,所述干燥時間為8~16小時。
7.如權利要求1所述的碳酸鈷制備方法,其特征在于,所述干燥溫度為60~80℃。
8.一種超細鈷粉制備方法,包括如下步驟:
將權利要求1~6任一項所述的碳酸鈷制備方法所制備得到的碳酸鈷在溫度為300~500℃條件下進行還原處理,得到超細鈷粉前體;
將所述超細鈷粉前體進行氣流破碎、分級處理,得到超細鈷粉。
9.如權利要求8所述的超細鈷粉制備方法,其特征在于,所述還原處理的氣氛為還原性氣氛。
10.如權利要求8所述的超細鈷粉制備方法,其特征在于,所述還原處理的時間為2~10小時。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于深圳市格林美高新技術股份有限公司;荊門市格林美新材料有限公司,未經深圳市格林美高新技術股份有限公司;荊門市格林美新材料有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110227448.3/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:轉向角疊加的驅動裝置
- 下一篇:肝X受體激活劑在抗神經炎性反應中的應用





