[發(fā)明專利]一種參芩白術(shù)散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110214488.4
• 申請日: 2011-07-29
• 公開（公告）號: CN102895583A
• 公開（公告）日: 2013-01-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊洪舒
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州知微堂生物科技有限公司;楊洪舒
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K9/00;A61P1/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種參芩白術(shù)散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法，其特征在于：該新劑型有效成分的原料及重量配比——蓮子肉5份、薏苡仁5份、砂仁5份、桔梗5份、白扁豆7.5份、白茯苓10份、人參10份、炙甘草10份、白術(shù)10份、山藥10份。其中，所述各中藥富含有機(jī)鋅、硒等一種或多種微量元素。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種參芩白術(shù)散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法，其特征在于：將藥物與載體制備成藥物載體原料藥，原料藥可以是納米粒、毫微粒、微米脂質(zhì)體、納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒、納米聚合物膠束、藥質(zhì)體、納米乳、脂質(zhì)微球、微囊、微乳、脂質(zhì)液體、納米膜、納米混懸液、微膠囊等中的一種或多種組合，并可根據(jù)需要將一種或多種進(jìn)行混合。該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述范圍內(nèi)的上述藥物載體原料藥，也包括在其基礎(chǔ)上制備或添加其他不影響其所治疾病的療效，而只是使其療效更好的藥物載體原料藥。

3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的一種參芩白術(shù)散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法，其特征在于：本新劑型選用的藥物載體材料、活性劑、助乳劑、分散劑等藥物輔料是明膠、清蛋白、淀粉及其衍生物、海藻酸鹽、β-環(huán)糊精、蛋白質(zhì)、殼聚糖及其衍生物、乳糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素、鄰苯二甲酸乙酸纖維素、甲基丙烯醋酸酯、聚乳酸、氰基丙烯酸酯、半固態(tài)聚原酸酯、三酰甘油酯(如三硬脂酸、三棕櫚酸、三月桂酸、三油酸等中、長鏈脂肪酸的甘油酯)、甘油酯(如單硬脂酸甘油酯，含有單、二、三酰甘油酯的合成甘油酯)、膽固醇、聚乙二醇、微晶石蠟、鯨酯蠟、紅細(xì)胞、蒙脫石、茶粉等中的一種或多種。該權(quán)利要求所述的保護(hù)范圍不僅是所述范圍內(nèi)的上述藥物輔料，也包括在其基礎(chǔ)上添加其他不影響其所治疾病，而只是使其療效更好的藥物輔料。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3任意一項(xiàng)所述的一種參芩白術(shù)散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法，其特征在于：所說的整合型新劑型根據(jù)中醫(yī)整體理論、配伍理論和藥物的藥理、藥效、藥代、毒理等指標(biāo)，采用藥物納米粉體、微米粉體、藥物單體、有效成分、有效部位、有效物質(zhì)群、中藥浸膏、水煎濃縮液和不同的藥物輔料、藥物載體聯(lián)合使用。并可根據(jù)制備需要將其一種或多種進(jìn)行混合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4任意一項(xiàng)所述的一種參芩白術(shù)散整合型新劑型制備技術(shù)及其生產(chǎn)方法，其特征在于：最終可形成的整合型新劑型終端產(chǎn)品是：片劑、散劑、栓劑、棒劑、顆粒劑、軟膠囊劑、硬膠囊劑、泡騰劑、滴丸劑、氣霧劑、膏劑、緩釋片劑、控釋片劑。