[發明專利]一種可吸收的止血封閉材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201110214319.0
• 申請日: 2011-07-28
• 公開（公告）號: CN102266581A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發明（設計）人: 邢飛;彭芳英;藍建洪
• 申請（專利權）人: 重慶海默尼生物技術有限公司
• 主分類號: A61L15/24
• 分類號: A61L15/24;A61L15/42;A61L15/64
• 代理公司: 北京元中知識產權代理有限責任公司 11223
• 代理人: 王明霞

1.一種可吸收的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料由聚乙烯吡咯烷酮類物質中的之一、兩種或兩種以上的混合物組成；所述止血封閉材料的分子量為2,000～20,000,000，所述止血封閉材料的粒徑為10～800μm。

2.根據權利要求1所述的止血封閉材料，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮類物質包括聚乙烯吡咯烷酮、共聚乙烯吡咯烷酮和交聯聚乙烯吡咯烷酮。

3.根據權利要求2所述的止血封閉材料，其特征在于，所述共聚乙烯吡咯烷酮為聚乙烯吡咯烷酮-醋酸乙烯酯共聚物。

4.根據權利要求1所述的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料由共聚乙烯吡咯烷酮與聚乙烯吡咯烷酮的混合物組成，共聚乙烯吡咯烷酮與聚乙烯吡咯烷酮的質量百分比為0.1～0.9∶0.1～0.9；優選為0.2～0.8∶0.8～0.2；最優選為0.5∶0.5。

5.根據權利要求1所述的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料由共聚乙烯吡咯烷酮與交聯聚乙烯吡咯烷酮的混合物組成，共聚乙烯吡咯烷酮與交聯聚乙烯吡咯烷酮的質量百分比為0.1～0.9∶0.1～0.9；優選為0.2～0.8∶0.8～0.2；最優選為0.3∶0.7。

6.根據權利要求1所述的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料由聚乙烯吡咯烷酮與交聯聚乙烯吡咯烷酮的混合物組成，聚乙烯吡咯烷酮與交聯聚乙烯吡咯烷酮的質量百分比為0.1～0.9∶0.1～0.9；優選為0.2～0.8∶0.8～0.2；最優選為0.3∶0.7。

7.根據權利要求1所述的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料由共聚乙烯吡咯烷酮、交聯聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮的混合物組成，共聚乙烯吡咯烷酮、交聯聚乙烯吡咯烷酮與聚乙烯吡咯烷酮的質量百分比為0.05～0.9∶0.05～0.9∶0.05～0.9；優選為0.1～0.8∶0.1～0.8∶0.1～0.8；最優選為0.4∶0.2∶0.4。

8.根據權利要求1所述的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料的粒徑優選為50～500μm，粒徑為50～500μm的止血封閉材料占總止血封閉材料的質量百分含量不低于96％。

9.根據權利要求8所述的止血封閉材料，其特征在于，所述止血封閉材料的粒徑最優選為100～250μm。

10.根據權利要求1、4-7中任一項中任一項所述的止血封閉材料，其特征在于，所述的止血封閉材料為多孔顆粒或無孔顆粒。

11.根據權利要求1、4-7中任一項所述的止血封閉材料，其特征在于，25℃時濃度為10％的止血封閉材料的水溶液的粘度為11.2～198.3mPa·s；25℃時濃度為10％的止血封閉材料的水溶液的粘性功為63.9～320.6g·mm。

12.一種權利要求1-11任一項所述的止血封閉材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：聚乙烯吡咯烷酮類物質的預處理、制粒、篩分后即得成品，所述制粒是將預處理后的聚乙烯吡咯烷酮類物質中的之一、兩種或兩種以上的混合物混合均勻并干燥后置于沸騰機內，在80℃～90℃下，加入少量蒸餾水，用熱空氣干燥，制成松散多孔顆粒，或是將預處理后的聚乙烯吡咯烷酮類物質中的之一、兩種或兩種以上的混合物置于噴霧干燥機內，在100℃～110℃下干燥成粉末后，置入滾丸機內，加入蒸餾水制備成相對致密的無孔顆粒。

13.根據權利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述預處理是將聚乙烯吡咯烷酮或共聚乙烯吡咯烷酮用蒸餾水溶解后，經過濾除去微生物和雜質，或是將交聯聚乙烯吡咯烷酮用蒸餾水洗滌，除去雜質。

14.一種權利要求1-11任一項所述的止血封閉材料的用途，用于人體及動物的止血材料及封閉材料，包括有血創面的出血的止血、體表及體腔內的組織及器官的出血的止血、動脈及較大靜脈的出血的止血、外科手術中的止血及防止組織液和淋巴液的滲出。

15.一種權利要求1-11任一項所述的止血封閉材料的用途，用于可吸收性外用創面保護材料和促進組織愈合材料。