[發(fā)明專利]一種以長春西汀為活性成分的口服緩釋固體制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110210506.1 | 申請日: | 2011-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN102283798A | 公開(公告)日: | 2011-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/00 | 分類號: | A61K9/00;A61K9/22;A61K9/52;A61K31/4375;A61K47/44;A61K47/38;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/32;A61P9/00;A61P25/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 長春 活性 成分 口服 固體 制劑 | ||
1.本發(fā)明為一種以長春西汀為活性成分的口服緩釋固體制劑,其特征是該制劑以長春西汀為活成分與藥學(xué)上可接受的輔料通過制劑技術(shù)而制成。
2.如權(quán)利要求1所述的長春西汀口服緩釋固體制劑,其特征在于,所述長春西汀是指長春西汀及其藥學(xué)上可接受的鹽或其水合物,優(yōu)選長春西汀。
3.如權(quán)利要求1所述的長春西汀口服緩釋固體制劑,其特征是該制劑各個(gè)組方中的長春西汀的用量以長春西汀計(jì)為每單位劑量10-400mg。
4.如權(quán)利要求1所述的長春西汀口服緩釋固體制劑,其特征在于緩釋方式可以是通過緩釋骨架材料及骨架成型劑形成或藥物包衣形成。
5.如權(quán)利要求4所述的骨架成型材料,其特征是,其骨架成型材料可以是蠟質(zhì),其中蠟質(zhì)材料包括但不限于高級脂肪酸,高級脂肪酸酯,高級醇,高級醇酯、蠟;其中高級脂肪酸包括但不限于月桂酸,十三烷酸,肉豆蔻酸,十五烷酸,十七烷酸,硬脂酸,十九烷酸,花生四烯酸,山崳酸,二十四烷酸,蠟酸,褐煤酸及其一種或幾種的混合物;高級脂肪酸酯包括但不限于高級脂肪酸的甘油酯,丙二醇酯,乙二醇酯,山梨醇酯,聚乙二醇酯,飽和脂肪酸甘油酯及其一種或幾種的混合物;高級醇包括但不限于十五醇,十六醇,十七醇,十八醇,十九醇,二十醇,羊毛醇,膽固醇;高級醇酯衍生物包括但不限于棕櫚酸膽固醇酯和植物甾醇棕櫚酸酯;蠟為水不溶性高熔點(diǎn)(>35℃)蠟質(zhì)材料,包括但不限于巴西棕櫚蠟,白蠟,蜂蠟,單硬脂酸甘油酯,油酸甘油酯,石蠟,鯨油,優(yōu)選巴西棕櫚蠟。
6.如權(quán)利要求4所述的骨架材料,其特征是,其骨架材料可以時(shí)親水性聚合物,包括但不限于羥丙基甲基纖維素,羥丙基纖維素,聚乙烯吡咯烷酮,親水性纖維素,聚氧乙烯,聚乙二醇,海藻酸及其鹽。
7.如權(quán)利要求4所述的骨架成型劑,其特征在于骨架成型劑與骨架材料共同使用,其中骨架成型劑包括但不限于琥珀酸,枸櫞酸,蘋果酸,硬脂酸,乳酸,天冬氨酸,谷氨酸,葡萄糖酸,醋酸,蟻酸,鹽酸,硫酸,磷酸。
8.如權(quán)利要求4所述的藥物包衣,其特征在于該藥物包衣可以是羥丙甲纖維素,羥丙纖維素,聚乙烯吡咯烷酮,聚氧乙烯,聚乙二醇,乙基纖維素,蟲膠,鄰苯二甲酸醋酸纖維素,HPMCAS,聚丙烯酸類。
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