[發明專利]甘草色素的制備方法無效
| 申請號: | 201110210065.5 | 申請日: | 2011-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN102337042A | 公開(公告)日: | 2012-02-01 |
| 發明(設計)人: | 楊永安;季浩;陳月紅;鐘慧;金顯友;易銘 | 申請(專利權)人: | 江蘇天晟藥業有限公司 |
| 主分類號: | C09B61/00 | 分類號: | C09B61/00;A23L1/29;A23L1/30;A61K36/484;A61P31/04;A61P29/00;A61P31/12 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 212415 江蘇省句容*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甘草 色素 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種甘草色素的制備方法,屬于醫藥領域范疇。
背景技術
甘草為豆科植物甘草Glycyrrhiza?uralensis?Fisch.、脹果甘草G.inflata?Bat.、或光果甘草G.glabra?L.的根及根莖,主產于內蒙古、新疆、甘肅等地。甘草入藥已有悠久歷史,《神農本草經》就將其列為藥之上乘,古代醫學家尊稱其為“國老”。由于其資源珍貴,被國家列入國家二級保護野生藥材。甘草化學成分種類較多,主要含三萜類皂苷類、黃酮類、色素類、生物堿、多糖等成分。以甘草入藥開發的制劑很多,臨床上得到了較廣泛的應用,主要用于肝病、呼吸道疾病、胃病等方面的治療。近年來,隨著中藥分離純化水平的提高,甘草酸、甘草黃酮、甘草多糖等成分的相繼被開發出來并得到了廣泛的應用。
甘草色素是一種由甘草中部分多酚類、黃酮類及少量皂苷類成分組成的天然色素,為黃色至棕黃色粉末,味甜。具有良好的著色性。發明人經過大量研究表明,甘草色素除了具有良好的著色、調味的功能之外,還具有顯著的抗菌、消炎抗病毒的功效。同時,由于甘草色素是天然色素類成分,具有安全、毒副作用極小的優點。因此,運用現代中藥技術,開發生產出甘草色素,在醫藥保健方面將會具有良好的應用前景。
本發明目的在于運用中藥現代化分離純化技術,從甘草中制備生產出具有顯著藥理活性的甘草色素,并廣泛應用于醫藥、食品等行業,擁有很好的應用前景,具有很強的實用性。
在已經公開的文獻與專利中,還沒有與本發明相關或類似的報道。
發明內容
本發明采用中藥現代化提取分離技術及合成技術,從中藥甘草中制備生產出具有良好抗菌消炎功效的甘草色素,將原本作為廢棄物的甘草色素類成分開發成具有很好應用前景的新產品,提高了甘草的綜合利用價值,擴大了甘草的應用范圍。
根據本發明的比較優選的實施方案,從甘草中生產制備甘草色素的方法包括如下步驟:
(1)取甘草藥材,粉碎成粗粉,加入有機溶劑適量,加熱或浸泡提取數次,合并提取液,將提取液濃縮至一定體積,得到濃縮液;
(2)將濃縮液加熱至一定溫度,在攪拌狀態下,加入一定濃度的堿性水溶液,保溫反應一定時間,停止攪拌。
(3)反應液放冷至室溫,分層后,分取有機溶劑層。有機溶劑層中加入一定體積的水繼續萃取幾次,分取有機溶劑層。
(4)取有機溶劑層,濃縮,干燥,即得甘草色素。
上述步驟(1)中所述的“有機溶劑”是指乙酸乙酯、正丁醇、異丙醚等有機溶劑。由于甘草色素是一類小極性成分,易溶于有機溶劑,難溶于水,因此選擇適當的有機溶劑可以將甘草色素充分提取出來;提取溶劑的用量是甘草重量的4~10倍量,優選為8倍量;提取次數為1到3次,優選為2次;提取時間為每次提取1~3小時,優選為2小時;提取方法可以采用加熱回流提取或浸泡提取兩種方式,優選浸泡提取,提取溫度為30~80℃,優選為60℃。
步驟(2)中反應液的溫度為35~60℃,優選為50℃;所加入堿性水溶液是指氨水溶液、氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液、碳酸鈉水溶液、碳酸鉀水溶液,優選為氨水溶液;溶液中堿的濃度為0.1%~5%,優選為0.5%。由于在步驟(1)的有機溶劑提取過程中,不但可以將甘草色素充分提取出來,而且可以將部分甘草酸類成分提取出來,因此本步驟通過加入一定的濃度的堿性溶液將溶液中的甘草酸反應生成甘草酸鹽類成分,不但可以將甘草酸類等成分單獨分離出來,而且同時也是對甘草色素類成分進行純化。根據甘草酸的性質,對其反應成鹽的溫度時間及溫度進行了考察研究,結果表明適合的反應溫度為為35~60℃,最佳的反應溫度為50℃;反應時間為0.5~4小時,優選1.5小時。
步驟(3)中加入水的量為有機溶劑體積的0.2~2倍量,優選為1倍量,萃取次數為1~3次,優選2次。本步驟是運用萃取的原理,將有機層中的甘草酸鹽等大極性水溶性成分充分萃取分離,達到對甘草色素進一步的純化目的。
步驟(4)中,濃縮的方式可以是減壓濃縮或常壓濃縮,優選為減壓濃縮;干燥的方式可以是減壓干燥、噴霧干燥或沸騰干燥,優選為沸騰干燥。
根據上述技術方案,采用科學可行的方法將中藥甘草經提取、反應除雜、萃取吸附除雜、干燥等一系列步驟,制成了脂溶性好、純度高的甘草色素,含量范圍為75%~95%。以本發明所制備的甘草色素為原料,可以進一步加入適當的輔料,將本品制成各種適合于臨床應用的制劑,包括片劑、膠囊、滴丸、軟膠囊,也可以用于保健食品或食品添加劑等。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇天晟藥業有限公司,未經江蘇天晟藥業有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110210065.5/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





