[發(fā)明專(zhuān)利]穩(wěn)定的藥物組合物無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110203975.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-07-12 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102357095A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-02-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李宗文;劉斐 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司;迪沙藥業(yè)集團(tuán)山東迪沙藥業(yè)有限公司;威海迪素制藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/4184 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/4184;A61K47/34;A61K9/20;A61P9/12 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 264200 山東*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 穩(wěn)定 藥物 組合 | ||
1.一種坎地沙坦酯組合物，其特征是含有聚乙二醇6000包覆的坎地沙坦酯包覆物。
2.權(quán)利要求1所述的組合物，其中由聚乙二醇包覆的坎地沙坦酯包覆物中坎地沙坦酯的含量在85％～96％之間。
3.權(quán)利要求1所述組合物的制備方法，其特征是：
第一步將聚乙二醇、水、乙醇按一定比例攪拌溶解；
第二步將坎地沙坦酯溶分散于第一步溶液中，制備由聚乙二醇包覆的坎地沙坦酯包覆物；
第三步按普通的制劑技術(shù)制備坎地沙坦酯組合物。
4.權(quán)力要求3所述的制備方法，其特征是第一步聚乙二醇6000、水、乙醇的質(zhì)量比在1∶(1～3)∶(3～8)范圍內(nèi)，35℃45℃攪拌溶解。
5.權(quán)力要求3或4所述的制備方法，其特征是第一步聚乙二醇6000、水、乙醇的質(zhì)量比在1∶(1～3)∶(3～8)范圍內(nèi)，40℃攪拌溶解
6.權(quán)力要求3所述的制備方法，其特征是第二步坎地沙坦酯與第一步的溶液質(zhì)量比為1∶(1～3)。
7.權(quán)利要求1所述組合物的制備方法，其特征在于干法制粒，壓片。
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