[發明專利]一種聚氨酯搭扣膠及其制備方法

無效

• 申請號: 201110202049.1
• 申請日: 2011-07-19
• 公開（公告）號: CN102304851A
• 公開（公告）日: 2012-01-04
• 發明（設計）人: 王友池
• 申請（專利權）人: 王友池
• 主分類號: D06M15/564
• 分類號: D06M15/564;D06M15/572;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/10;D06M101/34
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 李桂存

技術領域

本發明涉及一種尼龍搭扣漿料及其制備方法，具體涉及一種聚氨酯搭扣膠及其制備方法。

背景技術

尼龍搭扣帶上漿目前主要有兩種。一種是水性丙烯酸酯漿料，由于其具有吸潮率高的特征，用其處理的帶子易回潮，手感差，同時綁紗牢度較低。目前只能用于抵擋搭扣帶的處理。另一種是一步法生產的搭扣聚氨酯漿料。由于一步法生產時，聚合、擴鏈反應同時進行，相對于聚酯多元醇和二異氰酸酯的反應，擴鏈劑和二異氰酸酯的反應活性更高一些，生成硬段反應過于激烈，使硬度不能在軟段中較好的分布，即所謂的物理交聯點過于集中。反應中用其處理的搭扣帶上即綁紗牢度不高，特別是抗撕裂強度很低、柔軟性差。

發明內容

本發明針對現有尼龍搭扣漿料存在的不足，提供了一種聚氨酯搭扣膠，它具有綁紗牢度高、抗撕裂強度好的優點。

本發明還提供了本搭扣膠的制備方法，其采用分步法制備搭扣膠，反應時間充足，所得搭扣膠性能好。

本發明采用新的配方和工藝制備搭扣膠，所得搭扣膠性能良好，克服了現有搭扣漿料綁紗牢度不高、抗撕裂強度很低、柔軟性差的不足，實現本發明目的的技術方案如下：

一種聚氨酯搭扣膠，其特征是：分子量為10-13萬，結構式為：

其中，n=10-12，R為下列烴基中的至少一種：

-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-、、-CH₂-CH₂-、-CH₂CH₂CH₂CH₂-。

本發明聚氨酯搭扣膠的制備方法，分兩步進行，第一步是，將聚酯多元醇與甲苯二異氰酸酯在有機介質中聚合形成預聚體；第二步是，將預聚體滴入存在擴鏈劑的有機介質中，最后加入催化劑進行聚合反應，反應后將反應液冷卻，調節反應液粘度，即得聚氨酯搭扣膠。

上述方法，合成預聚體時，聚酯多元醇與甲苯二異氰酸酯的摩爾比為1:5-7，反應溫度為80-85℃，反應時間為2-4h。

上述方法，合成預聚體時，先將甲苯二異氰酸酯升溫至68-72℃，再將聚酯多元醇與有機介質滴入其中進行反應。

上述方法，第二步中，預聚體與擴鏈劑的摩爾用量比為1:1.008~1.08，催化劑的用量為預聚體和擴鏈劑總重量的0.38%~0.68%。

上述方法，第二步中，預聚體先滴加在擴鏈劑中，滴加完畢再保溫2h，然后加入催化劑在80-85℃下反應0.5-1h。

上述方法，第二步中，滴入預聚體前，先將存在擴鏈劑的有機介質升溫至68-72℃。

上述方法，第二步中，預聚體滴入擴鏈劑中前，先將預聚體的粘度調節至15s~20s（25℃，涂4杯測量），調解粘度所用的成分為N，N-二甲基甲酰胺。

最終所得聚氨酯搭扣膠的粘度（25℃，涂4杯測量）為38~120s，調解粘度的成分為N，N-二甲基甲酰胺、甲苯、丙酮和醋酸乙酯中的至少一種。所得搭扣膠的分子量為10萬~13萬，綁紗牢度為4-5級，撕裂強度為，勾面38N，毛面35N。

本發明所用的有機介質為N，N-二甲基甲酰胺和甲苯的混合物，二者重量比為1:1~3。

本發明所用的擴鏈劑為一縮二乙二醇、新戊二醇、乙二醇、1,4-丁二醇中的至少一種，優選的，所述擴鏈劑組成為：0.08~0.15摩爾份的一縮二乙二醇、0.06~0.12摩爾份的新戊二醇、0.03~0.12摩爾份的乙二醇、0.02~0.09摩爾份的1.4-丁二醇。

本發明所用的催化劑是辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、三乙烯二胺中的至少一種，優選的，所述催化劑為混合物，其中辛酸亞錫：二月桂酸二丁基錫：三乙烯二胺的質量比為1:3-5:11-15。

本發明所用的聚酯多元醇的羥值為53~59（mgkOH/g）、酸值為0.1~0.8（mgkOH/g），分子量在1880~2120之間。