[發明專利]一種聚氨酯搭扣膠及其制備方法

無效

• 申請號: 201110202049.1
• 申請日: 2011-07-19
• 公開（公告）號: CN102304851A
• 公開（公告）日: 2012-01-04
• 發明（設計）人: 王友池
• 申請（專利權）人: 王友池
• 主分類號: D06M15/564
• 分類號: D06M15/564;D06M15/572;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/10;D06M101/34
• 代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 37218
• 代理人: 李桂存

1.一種聚氨酯搭扣膠，其特征是：分子量為10-13萬，結構式為：

其中，n=10-12，R為下列烴基中的至少一種：

?-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-、、-CH₂-CH₂-、-CH₂CH₂CH₂CH₂-。

2.一種權利要求1所述的聚氨酯搭扣膠的制備方法，其特征是：分兩步進行，第一步是，將聚酯多元醇與甲苯二異氰酸酯在有機介質中聚合形成預聚體；第二步是，將預聚體滴入存在擴鏈劑的有機介質中，最后加入催化劑進行聚合反應，反應后將反應液冷卻，調解反應液粘度，即得聚氨酯搭扣膠。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：第一步中，聚酯多元醇與甲苯二異氰酸酯的摩爾比為1:5-7，反應溫度為80-85℃，反應時間為2-4h。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：第二步中，預聚體與擴鏈劑的摩爾比為1:1.008~1.08，催化劑的用量為預聚體和擴鏈劑總重量的0.38%~0.68%。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：第二步中，預聚體滴加入擴鏈劑中，在80-85℃下先保溫2h，然后再加入催化劑保溫反應0.5-1h。

6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：所述有機介質為N，N-二甲基甲酰胺和甲苯的混合物，二者重量比為1:1~3；所述擴鏈劑為一縮二乙二醇、新戊二醇、乙二醇、1,4-丁二醇中的至少一種；所述催化劑是辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、三乙烯二胺中的至少一種。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征是：所述擴鏈劑組成為：0.08~0.15摩爾份的一縮二乙二醇、0.06~0.12摩爾份的新戊二醇、0.03~0.12摩爾份的乙二醇和0.02~0.09摩爾份的1.4-丁二醇；所述催化劑為質量比為1:3-5:11-15的辛酸亞錫、二月桂酸二丁基錫和三乙烯二胺。

8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：最終所得聚氨酯搭扣膠的粘度（25℃，涂4杯測量）為38~120s，調解粘度的成分為N，N-二甲基甲酰胺、甲苯、丙酮和醋酸乙酯中的至少一種。

9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：第一步中，先將甲苯二異氰酸酯升溫至68-72℃，再將聚酯多元醇與有機介質滴入其中進行反應；第二步中，滴入預聚體前，先將存在擴鏈劑的有機介質升溫至68-72℃。

10.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：第二步中，預聚體滴入擴鏈劑中前，先將預聚體的粘度（25℃，涂4杯測量）調節至15~20s，調解粘度所用的溶劑為N，N-二甲基甲酰胺。