[發明專利]一種甘菊繁殖方法

無效

• 申請號: 201110201439.7
• 申請日: 2011-07-19
• 公開（公告）號: CN102301952A
• 公開（公告）日: 2012-01-04
• 發明（設計）人: 戴思蘭;付建新
• 申請（專利權）人: 北京林業大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京元本知識產權代理事務所 11308
• 代理人: 葉凡

1.一種甘菊繁殖的方法，包括以下步驟：

1)將甘菊種子接種于種子萌發培養基上進行無菌幼苗培養，萌生為無菌幼苗；

2)將無菌幼苗的下胚軸作為外植體，接種于愈傷組織誘導培養基上進行愈傷組織誘導培養，誘導生成愈傷組織；

3)將誘導生成的愈傷組織接種于不定芽分化培養基上進行不定芽的誘導分化培養，培養得到不定芽；

4)將不定芽接種于生根培養基上進行生根培養，誘導培養不定根，獲得生根苗；

5)將生根苗進行煉苗、移栽，即得。

2.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟1)中所述的種子萌發培養基是MS基本培養基+蔗糖30g/L+瓊脂6g/L，pH值為6.18。

3.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟2)中所述愈傷組織誘導培養基是：MS基本培養基+2，4-二氯苯氧基乙酸0.5-1.5mg/L+6-芐氨基腺嘌呤0.1-1.0mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6g/L，pH值為6.18。

4.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟3)中所述不定芽分化培養基是：MS基本培養基+蔗糖30g/L+瓊脂6g/L，pH值為6.18。

5.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟4)中所述不定根誘導培養基是：大量元素減半的1/2MS基本培養基+萘乙酸0.1-0.3mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6g/L，pH值為6.18。

6.如權利要求1所述方法，其特征是步驟1)中所述接種之前先將甘菊種子在體積百分比濃度為70％的乙醇溶液中浸泡20-30s，用無菌水沖洗3-5次，再用體積百分比濃度為2.5％的次氯酸鈉溶液消毒10-15min，用無菌水沖洗3-5次。

7.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟1)中所述無菌幼苗培養在以下條件下進行：黑暗條件，培養溫度為22±1℃。

8.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟2)中所述愈傷組織誘導培養在以下條件下進行：黑暗條件，培養溫度為22±1℃。

9.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟3)中不定芽分化培養、步驟4)生根培養在以下條件下進行：培養溫度為22±1℃，光照強度為2000lx，光照周期為14-16小時光照/8-10小時黑暗。

10.如權利要求1所述的方法，其特征是步驟5)中所述的煉苗移栽包括如下順序進行的步驟：移栽前打開培養瓶的瓶蓋，在組培室中煉苗1天；然后將生根的小苗取出，用自來水洗凈試管苗根部殘留的瓊脂培養基，移栽到甘菊無土栽培基質中培養，在溫度為20±1℃、相對濕度為50-80％、光照強度為3000lx、光照周期為16小時光照/8小時黑暗，培養一個月；接著，在溫度為20±1℃、相對濕度為50-80％、光照強度為3000lx、光照周期為12小時光照/12小時黑暗條件下培養至甘菊開花。