[發(fā)明專利]具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110201221.1
• 申請(qǐng)日: 2011-07-18
• 公開（公告）號(hào): CN102258570A
• 公開（公告）日: 2011-11-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊小生;晏英;馬琳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貴州省中國科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
• 主分類號(hào): A61K36/536
• 分類號(hào): A61K36/536;A23L1/29;A23L1/30;A61P3/10
• 代理公司: 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙) 11362
• 代理人: 郭防

1.一種具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物，其特征在于：所述組合物按照重量組分計(jì)算，由卷柏活性提取物1-20份和夏枯草活性提取物1-2份及輔料制備而成。

2.如權(quán)利要求1所述具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物，其特征在于：所述組合物按照重量組分計(jì)算，由卷柏活性提取物1-5份和夏枯草活性提取物1份及輔料制備而成。

3.制備如權(quán)利要求1或2所述具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物的方法，其特征在于：將卷柏活性提取物和夏枯草活性提取物按照確定的比例混合均勻，然后按照常規(guī)方法制備成常規(guī)制劑。

4.如權(quán)利要求3所述制備具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物的方法，其特征在于：所述常規(guī)制劑為：硬膠囊劑、片劑、口服液、顆粒劑、軟膠囊或滴丸劑。

5.如權(quán)利要求1或2所述制備具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物的方法，其特征在于：所述卷柏活性提取物的制備工藝為：將卷柏粉碎后，用乙醇回流提取，提取液濾過，合并，濃縮至無醇味，用石油醚、乙酸乙酯萃取，得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和水層，取乙酸乙酯層濃縮成稠膏狀，置真空干燥箱中干燥，即得卷柏活性提取物。

6.如權(quán)利要求5所述制備具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物的方法，其特征在于：所述卷柏活性提取物的制備工藝為：將卷柏粉碎成60-120目，用8-20倍量75-95％的乙醇進(jìn)行回流提取1-4次，每次1-4小時(shí)，提取液濾過，合并，濃縮至無醇味，用等倍量的石油醚、1-1.5倍量的乙酸乙酯萃取2-3次，得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和水層，取乙酸乙酯層濃縮成稠膏狀，置真空干燥箱中干燥，即得卷柏活性提取物。

7.如權(quán)利要求1或2所述制備具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物的方法，其特征在于：所述夏枯草活性提取物的制備工藝為：取夏枯草花穗或夏枯草全草，粉碎，用水煎煮提取，提取液濾過，合并，濃縮；濃縮液上大孔吸附樹脂，用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，水浴蒸干，即得夏枯草活性提取物。

8.如權(quán)利要求7所述制備具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物的方法，其特征在于：所述夏枯草活性提取物的制備工藝為：取夏枯草花穗或夏枯草全草，粉碎成60-120目，用2-5倍量的水煎煮提取2-3次，提取液濾過，冷卻至室溫，直接經(jīng)D101型大孔樹脂吸附處理：樹脂徑高比為1∶7，上樣吸附流速2mL/min，依次用8BV蒸餾水和1BV10％乙醇除雜，用60-95％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，減壓回收乙醇至無醇味，60℃-90℃水浴蒸干或減壓濃縮至干或微波干燥，即得夏枯草活性提取物。

9.如權(quán)利要求1或2所述具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的組合物，其特征在于：所述藥物組合物在制備預(yù)防或治療糖尿病的藥物、保健品或者食品添加劑中的應(yīng)用。