[發明專利]一種中藥組合物在制備治療心肌梗死后心室重構的藥物中的應用

有效

• 申請號: 201110190455.0
• 申請日: 2011-07-08
• 公開（公告）號: CN102861231A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發明（設計）人: 秦攏;王永;王猛;馬靜;楊超;何慧民;劉曉燕
• 申請（專利權）人: 河北以嶺醫藥研究院有限公司
• 主分類號: A61K36/8969
• 分類號: A61K36/8969;A61P9/10;A61P9/04
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1.一種中藥組合物在制備治療心肌梗死后心室重構的藥物中的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪?150-450份、附子40-120份、人參或黨參75-225份、丹參75-225份、葶藶子50-150份、香加皮或南五加皮60-180份、澤瀉75-225份、玉竹25-75份、桂枝30-90份、紅花30-90份、陳皮25-75份。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪450份、附子112.5份、人參或黨參225份、丹參225份、葶藶子150份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉225份、玉竹75份、桂枝90份、紅花90份、陳皮75份。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪150份、附子40份、人參或黨參225份、丹參225份、葶藶子50份、香加皮或南五加皮180份、澤瀉75份、玉竹75份、桂枝30份、紅花90份、陳皮25份。

4.如權利要求1所述的應用，其特征在于所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成：

黃芪250份、附子112.5份、人參或黨參200份、丹參120份、葶藶子135份、香加皮或南五加皮150份、澤瀉200份、玉竹60份、桂枝75份、紅花75份、陳皮60份。

5.如權利要求1-4任一所述的應用，其中所述中藥組合物的活性成分由如下步驟制成：

（1）將黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮用70%乙醇提取，濾過，濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30的清膏；?

（2）提取桂枝、陳皮的揮發油；提油后的水溶液濾過，收集水溶液濾液，再加水煎煮殘渣1小時，濾過，合并水溶液，得提油后水提液；

（3）附子、丹參、玉竹、紅花加水煎煮2次，合并提取液，濾過；與步驟（2）所得水提液合并，濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30清膏，放冷，攪拌中加入乙醇，至醇濃度70%，靜置，濾過，濾液濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30的清膏；

（4）將步驟（1）所得清膏與將步驟（3）所得清膏混合，烘干，粉碎，加入步驟（2）所得揮發油，即得。

6.如權利要求5中所述的應用，其特征在于所述的活性成分的藥物制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

7.如權利要求1-4中任一項所述的應用，其特征在于所述中藥組合物的藥物制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。

8.如權利要求6所述的應用，其特征在于所述中藥組合物膠囊劑是由以下步驟制成：

（1）按比例稱取黃芪、葶藶子、澤瀉、人參或黨參、香加皮或南五加皮，加入8倍量70%乙醇回流提取2次，第一次3小時，第二次2小時，合并提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30的清膏，備用；

（2）按比例稱取桂枝、陳皮，提取揮發油；提油后的水溶液濾過，備用，殘渣再加8倍量水煎煮1小時，濾過，合并水溶液，得提油后水提液，備用；

（3）按比例稱取附子、丹參、玉竹、紅花，加水9倍量，煎煮2次，每次2小時，合并提取液，濾過，與步驟（2）所得水提液合并，濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30?的清膏，放冷，攪拌中加入乙醇，至醇濃度70%，4℃以下靜置24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮至在60℃熱測時相對密度為1.25-1.30的清膏，備用；

（4）將步驟（1）所得清膏與將步驟（3）所得清膏混合，65-70℃烘干，粉碎成100目粉，加70%乙醇適量制粒，加入步驟（2）所得揮發油，混勻，裝膠囊，即得。

9.如權利要求1-4中任一所述的應用，其特征在于所述中藥組合物在制備治療心肌梗死后心室重構引起的心功能異常藥物中的應用。