[發明專利]一種光學性能用硅酸鉍粉體的制備方法無效
| 申請號: | 201110187090.6 | 申請日: | 2011-07-06 |
| 公開(公告)號: | CN102351513A | 公開(公告)日: | 2012-02-15 |
| 發明(設計)人: | 王秀峰;許亞琴;江紅濤;魯俊雀 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | C04B33/20 | 分類號: | C04B33/20;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 西安智大知識產權代理事務所 61215 | 代理人: | 劉國智 |
| 地址: | 710021 陜西省*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 光學 性能 硅酸 鉍粉體 制備 方法 | ||
1.一種光學性能用硅酸鉍粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,將0.01~0.04mol的Bi(NO)3·5H2O溶解于15~60mL的冰乙酸中制得含鉍溶液;
第二步,按摩爾比Bi∶Si=12∶1將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中,后放入超聲儀器中于10~40℃下超聲清洗1~6h,利用0.01~10mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度,形成均勻的溶膠;
第三步,得到的溶膠進行干燥,干燥溫度控制在90~150℃,干燥時間為9~15h,得到干燥的前驅體粉末;
第四步,對所述前驅體粉末進行燒結,燒結溫度為700~900℃,燒結時間為1~12h,即得硅酸鉍Bi12SiO20粉體。
2.一種光學性能用硅酸鉍粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,將0.01mol的Bi(NO)3·5H2O溶解于15mL的冰乙酸中制得含鉍溶液;
第二步,按摩爾比Bi∶Si=12∶1將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中,后放入超聲儀器中于40℃下超聲清洗1h,利用0.01mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度,形成均勻的溶膠;
第三步,得到的溶膠90℃干燥15h,得到干燥的前驅體粉末;
第四步,對所述前驅體粉末進行燒結,燒結溫度為700℃,燒結時間12h,即得硅酸鉍Bi12SiO20粉體。
3.一種光學性能用硅酸鉍粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,將0.04mol的Bi(NO)3·5H2O溶解于60mL的冰乙酸中制得含鉍溶液;
第二步,按摩爾比Bi∶Si=12∶1將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中,后放入超聲儀器中于10℃下超聲清洗1h,利用10mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度,形成均勻的溶膠;
第三步,得到的溶膠150℃干燥9h,得到干燥的前驅體粉末;
第四步,對所述前驅體粉末進行燒結,燒結溫度為900℃,燒結時間為1h,即得硅酸鉍Bi12SiO20粉體。
4.一種光學性能用硅酸鉍粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,將0.02mol的Bi(NO)3·5H2O溶解于20mL的冰乙酸中制得含鉍溶液;
第二步,按摩爾比Bi∶Si=12∶1將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中,后放入超聲儀器中于30℃下超聲清洗2h,利用0.1mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度,形成均勻的溶膠;
第三步,得到的溶膠100℃干燥11h,得到干燥的前驅體粉末;
第四步,對所述前驅體粉末進行燒結,燒結溫度為800℃,燒結時間為1.5h,即得硅酸鉍Bi12SiO20粉體。
5.一種光學性能用硅酸鉍粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
第一步,將0.03mol的Bi(NO)3·5H2O溶解于50mL的冰乙酸中制得含鉍溶液;
第二步,按摩爾比Bi∶Si=12∶1將正硅酸乙酯滴加到所述含鉍溶液中,后放入超聲儀器中于20℃下超聲清洗4h,利用6mL的分析純乙二醇甲醚調節粘度,形成均勻的溶膠;
第三步,得到的溶膠120℃干燥10h,得到干燥的前驅體粉末;
第四步,對所述前驅體粉末進行燒結,燒結溫度為850℃,燒結時間為4h,即得硅酸鉍Bi12SiO20粉體。
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