[發(fā)明專利]AGR2阻斷抗體及其用途

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110186469.5
• 申請日: 2011-07-05
• 公開（公告）號: CN102268089A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李大偉;武正華;李坤;朱奇;婁昊川;郭昊
• 申請（專利權(quán)）人: 上海交通大學(xué)
• 主分類號: C07K16/40
• 分類號: C07K16/40;C12P21/08;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 上海交達(dá)專利事務(wù)所 31201
• 代理人: 王毓理

1.一種特異性結(jié)合AGR2蛋白二硫鍵異構(gòu)酶活性結(jié)構(gòu)域的抗體，其特征在于，該抗體為單克隆抗體，其重鏈和輕鏈的氨基酸序列如Seq?ID?No.1和2所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，其特征是，所述抗體的重鏈可變區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.3所示，所述抗體的輕鏈可變區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.4所示，所述抗體的重鏈CDR1區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.5所示，所述抗體的重鏈CDR2區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.6所示，所述抗體的重鏈CDR3區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.7所示，所述抗體的輕鏈CDR1區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.8所示，所述抗體的輕鏈CDR2區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.9所示，所述抗體的輕鏈CDR3區(qū)氨基酸序列如Seq?ID?No.10所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體，其特征是，所述抗體的對應(yīng)抗原表位的活性位點(diǎn)結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列如Seq?ID?No.11所示，AGR2與阻斷抗體的必要結(jié)合區(qū)氨基酸序列如Seq?IDNo.12所示。

4.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的抗體，其特征是，所述的抗體為鼠單克隆抗體，可特異結(jié)合AGR2蛋白二硫鍵異構(gòu)酶活性結(jié)構(gòu)域。

5.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的抗體的制備方法，其特征在于，通過雜交瘤細(xì)胞株18A4制備得到。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是，所述的制備具體包括以下步驟：小鼠腹水的制備、單克隆抗體的純化。

7.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的抗體的應(yīng)用，其特征在于，用于阻斷AGR2促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征是，所述的應(yīng)用為體外抑制乳腺癌腫瘤細(xì)胞的生長速率和體外抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征是，所述的乳腺癌腫瘤細(xì)胞包括：T47D、MCF7。

10.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的應(yīng)用，其特征是，所述的應(yīng)用為體外抑制乳腺癌腫瘤細(xì)胞T47D的生長、遷移和侵襲性轉(zhuǎn)移；可體外抑制乳腺癌腫瘤細(xì)胞T47D的細(xì)胞周期。