[發(fā)明專利]貓人參提取物及其制備方法和用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110183280.0 | 申請(qǐng)日： | 2011-07-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102846680A | 公開（公告）日： | 2013-01-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 辛海量;凌昌全;蘇永華;曲麗萍;盛佳鈺;楊延龍;張慧卿;王麗娜;李同明 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/185 | 分類號(hào)： | A61K36/185;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海浦一知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31211 | 代理人： | 潘詩(shī)孟 |
| 地址： | 200433 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 人參 提取物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種貓人參提取物，其特征在于：該提取物中總皂苷的含量為40％～75％；有效成分包括科羅索酸、2α，3β，24-三羥基烏蘇烷-12-烯-28-酸、2α，3α，24-三羥基烏蘇烷-12-烯-28-酸和2α，3α，19α，24-四羥基烏蘇烷-12-烯-28-酸。
2.權(quán)利要求1所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
(1)藥材提取：將干燥、粉碎的貓人參藥材以體積濃度為50％～95％乙醇或甲醇水溶液進(jìn)行提取，提取液濃縮至無醇味，放冷，離心，分取沉淀；
(2)除雜脫色：將步驟(1)制得的沉淀以體積濃度為50％～100％乙醇或甲醇水溶液溶解，加入脫色劑除雜脫色，脫色液濃縮，得除雜脫色后產(chǎn)物；
(3)分離純化：將步驟(2)制得的除雜脫色后產(chǎn)物用體積濃度為50％～95％乙醇或甲醇水溶液溶解，上葡聚糖凝膠柱，先用體積濃度為5％～25％乙醇或甲醇水溶液洗脫至近無色，再用體積濃度為70％～100％乙醇或甲醇水溶液洗脫皂苷類成分，收集洗脫液，濃縮，干燥，粉碎，即得總皂苷質(zhì)量百分含量為60％～75％提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于步驟(1)所用的提取方式為滲漉提取或者回流提取。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于回流提取條件：溫度50～80℃，料液重量比：1∶30～1∶60，乙醇或甲醇體積濃度為50％～95％。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于步驟(3)中所用的脫色劑為活性碳，或活性白土，或者活性碳和活性白土的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于步驟(3)所用的脫色劑為活性炭和與活性白土之比為10∶1～1∶20(重量比)的混合脫色劑，用量為藥材量的25％～200％。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于步驟(3)所用的脫色劑為活性炭與與活性白土之比為1∶10(重量比)的混合脫色劑，用量為藥材量的50％。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的貓人參提取物的制備方法，其特征在于步驟(3)中的葡聚糖凝膠為Sephadex?LH-20葡聚糖凝膠。
9.權(quán)利要求1所述的貓人參提取物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
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