[發(fā)明專利]一種抗腫瘤的藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201110178160.1 | 申請(qǐng)日： | 2011-06-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102225198A | 公開（公告）日： | 2011-10-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張治國(guó);張曉曉;連桂芳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 南京農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K38/48 | 分類號(hào)： | A61K38/48;A23L1/29;A61P35/00;A61K31/722 |
| 代理公司： | 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218 | 代理人： | 徐冬濤 |
| 地址： | 21009*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 腫瘤 藥物 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的有效成分包括殼寡糖和蚯蚓纖溶酶；其中，殼寡糖和蚯蚓纖溶酶的用量比為100g∶10萬～100萬uku。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于藥物組合物中殼寡糖和蚯蚓纖溶酶的用量比為100g∶10萬～70萬uku。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于藥物組合物中殼寡糖和蚯蚓纖溶酶的用量比為100g∶10萬～30萬uku。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于所述的殼寡糖聚合度為2～10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于殼寡糖和蚯蚓纖溶酶直接混合制成散劑或加入藥學(xué)可接受的輔料制成口服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于所述的口服制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑或丸劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于所述的膠囊劑為腸溶膠囊，顆粒劑為腸溶顆粒劑，片劑為腸溶片劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的服用劑量為成人日服殼寡糖300～4500mg和蚯蚓纖溶酶600～3000uku。
9.權(quán)利要求1所述的抗腫瘤的藥物組合物在制備治療或預(yù)防腫瘤的藥物或輔助抗腫瘤的保健食品中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1所述的抗腫瘤的藥物組合物在制備治療或預(yù)防乳腺癌、胃癌、肺癌、直腸癌、食道癌、肝癌、胰腺癌的藥物或輔助抗腫瘤的保健食品中的應(yīng)用。
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