[發明專利]一種抗瘧疾的藥物組合物及制備方法和用途有效
| 申請號： | 201110173846.1 | 申請日： | 2011-06-24 |
| 公開（公告）號： | CN102283829A | 公開（公告）日： | 2011-12-21 |
| 發明（設計）人： | 薛剛;薛飛;代勇;徐世軍;陳登志 | 申請（專利權）人： | 成都恩威投資（集團）有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/357 | 分類號： | A61K31/357;A61K31/137;A61K9/20;A61P33/06 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽 |
| 地址： | 610041 四*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 瘧疾 藥物 組合 制備 方法 用途 | ||
1.一種抗瘧疾的藥物組合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原輔料制備而成的雙層片：
蒿甲醚層：
蒿甲醚20份，A稀釋劑12-30份，A粘合劑10-28份，潤滑劑0.5份；
本芴醇層：
本芴醇120份，B稀釋劑40-60份，B粘合劑8-28份，潤滑劑1.5份；
其中，A稀釋劑為乳糖、甘露醇或羧甲基淀粉鈉，A粘合劑為聚維酮K30、乙基纖維素或羥丙纖維素，B稀釋劑為預膠化淀粉、糊精或玉米淀粉，B粘合劑為漢生膠或蔗糖粉，潤滑劑為硬脂酸鎂或聚乙二醇6000。
2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：蒿甲醚層和本芴醇層分別由下列重量配比的原輔料制備而成：
蒿甲醚層：
蒿甲醚20份，乳糖12-20份，聚維酮K30?20-28份，硬脂酸鎂0.5份；
本芴醇層：
本芴醇120份，預膠化淀粉40-60份，漢生膠8-28份，硬脂酸鎂1.5份。
3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：蒿甲醚層和本芴醇層分別由下列重量配比的原輔料制備而成：
蒿甲醚層：
蒿甲醚20份，乳糖12份，聚維酮K30?28份，硬脂酸鎂0.5份；
本芴醇層：
本芴醇120份，預膠化淀粉60份，漢生膠8份，硬脂酸鎂1.5份。
4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于：該藥物組合物的制備方法如下：
(1)按重量配比稱取原輔料；
(2)取聚維酮K30總質量的80％，與蒿甲醚、乳糖混勻，另取剩余的聚維酮K30加水后作為粘合劑，制粒，干燥，整粒后所得顆粒備用；
(3)將本芴醇、預膠化淀粉混勻，漢生膠加水后作為粘合劑，制粒，干燥，整粒后所得顆粒備用；
(4)將步驟(2)、步驟(3)所得顆粒分別與硬脂酸鎂混勻后，采用雙層壓片機進行壓片，即得。
5.制備權利要求1-3任意一項所述的藥物組合物的方法，其特征在于：它包括如下步驟：
(1)按重量配比稱取原輔料；
(2)取粘合劑總質量的50-80％，與蒿甲醚、稀釋劑混勻，另取剩余的粘合劑加水混勻后，制粒，干燥，整粒后所得顆粒備用；
(3)取粘合劑總質量的0-60％，與本芴醇、稀釋劑混勻，剩余的粘合劑加水混勻后，制粒，干燥，整粒后所得顆粒備用；
(4)將步驟(2)、步驟(3)所得顆粒分別與硬脂酸鎂混勻后，采用雙層壓片機進行壓片，即得。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于：它包括如下步驟：
(1)按下述重量配比稱取原輔料：
蒿甲醚層：
蒿甲醚20份，乳糖12份，聚維酮K30?28份，硬脂酸鎂0.5份；
本芴醇層：
本芴醇120份，預膠化淀粉60份，漢生膠8份，硬脂酸鎂1.5份；
(2)取聚維酮K30總質量的80％，與蒿甲醚、乳糖混勻，另取剩余的聚維酮K30加水后作為粘合劑，制粒，干燥，整粒后所得顆粒備用；
(3)將本芴醇、預膠化淀粉混勻，漢生膠加水后作為粘合劑，制粒，干燥，整粒后所得顆粒備用；
(4)將步驟(2)、步驟(3)所得顆粒分別與硬脂酸鎂混勻后，采用雙層壓片機進行壓片，即得。
7.權利要求1-4任意一項所述的藥物組合物在制備治療抗瘧疾的藥物中的用途。
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