[發(fā)明專利]一種合成樹脂負(fù)載納米鈮酸鉍光催化劑的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110173567.5 | 申請日： | 2011-06-24 |
| 公開（公告）號： | CN102294271A | 公開（公告）日： | 2011-12-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 趙潔;姚秉華;何強(qiáng);余曉皎;張健;鈕金芬 | 申請（專利權(quán)）人： | 西安理工大學(xué) |
| 主分類號： | B01J31/36 | 分類號： | B01J31/36;B01J31/40;C02F1/32 |
| 代理公司： | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人： | 李娜 |
| 地址： | 710048*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 合成樹脂 負(fù)載 納米 鈮酸鉍 光催化劑 制備 方法 | ||
1.一種合成樹脂負(fù)載納米鈮酸鉍光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1、制備納米鈮酸鉍光催化劑：
步驟1a、稱取摩爾比為1∶2的五氧化二鈮和檸檬酸鉍銨；
步驟1b、將步驟1a稱取的五氧化二鈮在濃度為48％～51％的氫氟酸中充分溶解，將得到的混合溶液在70℃～100℃溫度下水熱反應(yīng)3h～6h，自然冷卻后，加入濃度為28％的氨水直至析出沉淀，用濃度為5％～8％的氨水洗滌該沉淀物，將洗滌后的該沉淀物在濃度為0.2mol/L的檸檬酸溶液中充分溶解，所得溶液記為A溶液；
步驟1c、將步驟1a稱取的檸檬酸鉍銨在濃度為0.2mol/L的檸檬酸銨溶液中充分溶解，將得到的混合溶液磁力攪拌1h～2h，所得溶液記為B溶液；
步驟1d、將步驟1b得到的A溶液以及步驟1c得到的B溶液混合并攪拌均勻，得到凝膠狀物質(zhì)，烘干，在200℃～600℃的溫度下，煅燒8h～10h，即得納米鈮酸鉍光催化劑；
步驟2、稱取適量納米鈮酸鉍光催化劑和LSA900C型合成樹脂，控制其兩者質(zhì)量比使樹脂負(fù)載量為5％～25％，將其兩者放置于無水乙醇中，在超聲波清洗機(jī)中超聲反應(yīng)30min～40min，使納米鈮酸鉍光催化劑和LSA900C型合成樹脂充分反應(yīng)，得到固液混合物；
步驟3、將步驟2得到的固液混合物抽濾，自然干燥12h～14h后，置于真空干燥箱中以8℃～10℃/min的速度升溫至180℃～200℃，保溫0.5h～1h，隨爐冷卻，取出，即得合成樹脂負(fù)載納米鈮酸鉍光催化劑。
2.按照權(quán)利要求1所述合成樹脂負(fù)載納米鈮酸鉍光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1b中，所述水熱反應(yīng)所用設(shè)備為有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜。
3.按照權(quán)利要求1所述合成樹脂負(fù)載納米鈮酸鉍光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟1c中，所述磁力攪拌所用設(shè)備為磁力攪拌器。
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