[發明專利]一種曲札茋苷晶體及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201110166486.2
• 申請日: 2011-06-20
• 公開（公告）號: CN102276666A
• 公開（公告）日: 2011-12-14
• 發明（設計）人: 龔云麒;陳錦鋅;胡琳
• 申請（專利權）人: 昆明制藥集團股份有限公司
• 主分類號: C07H15/203
• 分類號: C07H15/203;C07H1/06;A61K31/7034;A61P9/10
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 逯長明

1.上種曲札茋苷晶體，其特征在于，X-射線粉末衍射圖在2θ為5.8、6.7、8.4、9.3、12.8、13.5、14.0、15.2、17.4、8.7、19.4、23.6、25.7、27.0、27.4有峰。

2.根據權利要求1所述晶體，其特征在于，紅外光譜在3406、2897、1595、1516、1427、1366、1336、1291、1260、1216、1088、1072、992、950、893、824、801、678、651cm^-1處有吸收峰。

3.根據權利要求1所述晶體，其特征在于，DSC吸熱轉變在229～230℃。

4.權利要求1～3任意一項所述曲札茋苷晶體的制備方法，其特征在于，用溶劑溶解曲札茋苷，4℃析晶，即得，其中，所述溶劑為體積分數為0～45％的1～4個碳原子的醇類、酮類或二者混合物的水溶液，所述曲札茋苷與溶劑的質量體積比為1g∶4～24mL。

5.根據權利要求4所述制備方法，其特征在于，所述溶劑為體積分數為0～45％的乙醇、甲醇或丙酮的水溶液。

6.根據權利要求5所述制備方法，其特征在于，所述溶劑為體積分數為0～30％的乙醇的水溶液。

7.根據權利要求4所述制備方法，其特征在于，所述曲札茋苷與溶劑的質量體積比為1g∶4～6mL。

8.根據權利要求4所述制備方法，其特征在于，析晶前還包括活性炭脫色步驟，所述活性碳與曲札茋苷的質量比為0.5∶100～2.5∶100。

9.權利要求1～3任意一項所述曲札茋苷晶體在制備預防和治療心腦缺血疾病藥物中的應用。

10.一種預防和治心腦缺血疾病的藥物，其特征在于，由權利要求1～3任意一項所述曲札茋苷晶體和常規的藥用輔料組合制成。

11.根據權利要求10所述藥物，其特征在于，所述藥物中每個制劑單位含權利要求1～3任意一項所述曲札茋苷晶體5～500mg。