[發明專利]一種制備蘭索拉唑的方法

無效

• 申請號: 201110159695.4
• 申請日: 2011-06-15
• 公開（公告）號: CN102267979A
• 公開（公告）日: 2011-12-07
• 發明（設計）人: 莊衛東;黃安紅
• 申請（專利權）人: 揚州天和藥業有限公司
• 主分類號: C07D401/12
• 分類號: C07D401/12
• 代理公司: 揚州市錦江專利事務所 32106
• 代理人: 江平

1.一種制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：在催化劑的作用下，將2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑與氧化劑反應成生蘭索拉唑。

2.根據權利要求1所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：所述催化劑為鉬酸銨。

3.根據權利要求1所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：所述氧化劑為雙氧水。

4.根據權利要求3所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：所述雙氧水的質量百分比濃度為5~50%。

5.根據權利要求4所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：所述雙氧水的質量百分比濃度為15%~20%。

6.根據權利要求1所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：反應的溫度條件為15～60℃。

7.根據權利要求6所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：反應的溫度條件為15～20℃。

8.根據權利要求1所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：將2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑溶解于溶劑后進行氧化反應，所述溶劑為甲醇、乙醇或異丙醇中的至少任意一種。

9.根據權利要求1所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：投料時，相對于2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑，催化劑為0.015~0.0005?當量。

10.根據權利要求1所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：投料時，相對于2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑，氧化劑為1~10當量。

11.根據權利要求9所述制備蘭索拉唑的方法，其特征在于：投料時，相對于2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶]-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑，氧化劑為4~6當量。