[發(fā)明專利]阿齊沙坦的晶型及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110158635.0
• 申請日: 2011-06-14
• 公開（公告）號: CN102827153A
• 公開（公告）日: 2012-12-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘必高;楊寶海;黃龍彬;呂愛鋒
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司;江蘇豪森醫(yī)藥集團(tuán)連云港宏創(chuàng)醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: C07D413/10
• 分類號: C07D413/10;A61K31/4245;A61P9/12
• 代理公司: 北京戈程知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11314
• 代理人: 程偉

1.式(Ⅰ)所示阿齊沙坦的晶型結(jié)構(gòu)，

2.如權(quán)利要求1所述的晶型結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述的晶型X射線粉末衍射圖的特征峰以2θ(±0.2°2θ)表示位于9.01°、12.60°、18.21°。

3.如權(quán)利要求2所述的晶型結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述的晶型X射線粉末衍射圖的特征峰以2θ(±0.2°2θ)表示位于9.01°、12.60°、18.21°、19.21°、21.37°、23.42°、25.25°、26.58°。

4.如權(quán)利要求3所述的晶型結(jié)構(gòu)，其特征在于，所述的晶型X射線粉末衍射圖的特征峰如圖1所示。

5.一種制備如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的晶型的方法，包括將阿齊沙坦溶解，在室溫條件下析晶。

6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述阿齊沙坦溶解在有機(jī)溶劑中。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑是乙醇。

8.含有治療有效量的如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的阿齊沙坦晶型作為有效成分以及藥學(xué)上可接受的載體的藥物組合物。

9.如權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述的阿齊沙坦晶型或如權(quán)利要求8所述的藥物組合物在制備抗高血壓藥物中的用途。