[發(fā)明專利]一種制備環(huán)氧丙烷的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110151451.1 | 申請日： | 2011-06-02 |
| 公開（公告）號： | CN102807538A | 公開（公告）日： | 2012-12-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉紅梅;張明森;柯麗;王煥茹;黃文氫;滿毅 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號： | C07D303/04 | 分類號： | C07D303/04;C07D301/19;B01J29/89 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人： | 陳小蓮;王鳳桐 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 制備 丙烷 方法 | ||
1.一種制備環(huán)氧丙烷的方法，該方法包括在催化劑和第一有機溶劑存在下，使丙烯與有機過氧化物接觸反應(yīng)，其特征在于，所述催化劑為在硅烷化條件和第二有機溶劑存在下，將Ti-MCM-48分子篩與有機硅化合物接觸反應(yīng)得到的改性Ti-MCM-48分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，丙烯與有機過氧化物接觸反應(yīng)的溫度為50-120℃，壓力為0.5-6.0MPa，時間為0.5-2.5小時；丙烯∶第一有機溶劑∶有機過氧化物的摩爾比為2-30∶1-10∶1；催化劑的用量為有機過氧化物重量的5％-40％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，所述有機過氧化物為異丙苯過氧化氫。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，所述第一有機溶劑為乙苯、異丙苯、異丁烷和環(huán)己烷中的一種或多種，優(yōu)選異丙苯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述有機硅化合物的用量為Ti-MCM-48分子篩重量的10％-100％，優(yōu)選為30％-90％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的方法，其中，所述有機硅化合物選自通式為R1R2R3SiX的鹵硅烷、通式為[R4R5R6Si]2NH的硅氮烷、通式為R7R8R9Si[N2C3H3]的甲硅烷基咪唑和通式為(R10)3SiN(R11)2的甲硅烷基胺的一種或多種，其中R1、R2和R3相同或不同，各自分別為C1-C4的飽和烷基或苯基；R4、R5和R6相同或不同，各自分別為C1-C4的烷基、鹵烷基或苯基；R7-R11各自分別為C1-C3的飽和烷基，優(yōu)選所述有機硅化合物為六甲基二硅氮烷、甲硅烷基胺、三甲基氯硅烷、N-三甲基甲硅烷基咪唑中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述第二有機溶劑選自C6-C16的烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴中的一種或多種，優(yōu)選為甲苯、苯、環(huán)己烷、異丙苯中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述Ti-MCM-48分子篩與有機硅化合物接觸反應(yīng)的條件包括溫度為50-350℃，優(yōu)選為70-180℃；時間為1-24小時，優(yōu)選為1-6小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述Ti-MCM-48分子篩通過以下方法制得：在水解制膠條件下，將模板劑、堿、硅源、鈦源、水進(jìn)行水解，得到凝膠混合物；在晶化條件下，將上述凝膠混合物晶化后，過濾、干燥，得到Ti-MCM-48分子篩原粉；脫除Ti-MCM-48分子篩原粉中的模板劑，其中，所述模板劑含有季銨陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述季銨陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的摩爾比為2-40∶1。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院，未經(jīng)中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110151451.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
