[發明專利]何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應用

有效

• 申請號: 201110147794.0
• 申請日: 2011-06-02
• 公開（公告）號: CN102210752A
• 公開（公告）日: 2011-10-12
• 發明（設計）人: 王君明;崔瑛
• 申請（專利權）人: 河南中醫學院
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61P25/24
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 宋金鼎

一、技術領域

本發明涉及醫藥領域，是中藥何首烏或制何首烏抗抑郁作用的新用途，特別是何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應用。

二、背景技術

抑郁癥是以顯著而持久的情緒低落、行為木僵和悲觀厭世為主要特征他的一組疾病。實際上它很普通，以致被稱為精神疾病中的“普通感冒”，同時它還是嚴重的、威脅生命的疾病，折磨著世界上數以千萬計的人。目前用于治療抑郁癥的藥物主要有三環類抗抑郁劑(TCA)、單胺氧化酶(MAO)抑制劑和5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑，但是均有不同程度的副作用，如嗜睡、視物模糊、高血壓、驚厥和性欲低下等，從而限制了其廣泛使用。

何首烏是常用補益中藥，為蓼科植物何首烏(Polygonum?multiflorum?Thunb.)的干燥塊根。何首烏味苦、甘，澀，性微溫。歸肝、腎經。生用截瘧解毒，潤腸通便；制用補益精血。現代研究表明，何首烏主要含有蒽醌類化合物、二苯乙烯苷類化合物、磷脂類化合物等，具有抗衰老，抗氧化，調節機體免疫功能，增強學習記憶能力，抗菌，抗炎等廣泛的作用。制何首烏(Polygoni?multifloriradix?praeparata)為何首烏的炮制加工品，其制法為取何首烏片或塊，照燉法(中國藥典2010版·一部附錄II?D)用黑豆汁攪勻，置非鐵質的適宜容器內，燉至汁液吸盡；或照蒸法(中國藥典2010版·一部附錄II?D)，清蒸或用黑豆汁拌勻后蒸，蒸至內外均呈棕褐色，或曬至半干，切片，干燥，每100kg何首烏片(塊)，用黑豆10kg。制何首烏具有補肝腎、益精血、強筋骨、烏須發、化濁降脂之功效，主要用于血虛萎黃、眩暈耳鳴、須發早白、腰膝酸軟、遺精、肢體麻木、崩漏帶下、高脂血癥，主要成分為二苯乙烯苷和游離蒽醌。結合何首烏、制何首烏的藥效及應用，何首烏或制何首烏在一定程度上可能通過滋補肝腎而具有潛在的防治抑郁癥的作用。然而，目前尚無關于何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應用的公開報導。

三、發明內容

針對上述情況，為克服現有技術之缺陷，本發明之目的就是提供何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應用，可有效解決抑郁癥的防治問題。

本發明解決的技術方案是，通過研究發現中藥何首烏或制何首烏的混懸液、提取物具有較好的抗抑郁癥的作用，是較有發展前途的抗抑郁劑，可用于制備治療抑郁癥的藥物。本發明中的混懸液或提取物的制備，是將中藥何首烏或制何首烏粉碎，加水制成混懸液，混懸液濃度為相當于含生藥1g/mL，或將中藥何首烏或制何首烏粉碎，用水或20％～75％乙醇的一種按常規方法回流提取所得。在應用時可按本發明中所述混懸液或提取物的制備工藝，并加入常規藥用輔料，制成任何一種藥學上所稱的濃度為相當于含生藥1g/mL的浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、口服液或丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑。

本發明中藥何首烏或制何首烏制成的混懸液或提取物，用于制備治療抗抑郁癥的藥物，從而解決抑郁癥的防治問題，開辟了何首烏及制何首烏用于防治抑郁癥的新用途，這是中藥上的一大創新。

四、具體實施方式

以下結合具體情況和實施例對本發明的具體實施方式作詳細說明。

實施例1

由上述發明內容的技術方案中給出，所述的混懸液是采用何首烏或制何首烏的飲片粗粉，分別混懸于蒸餾水，使混懸液以生藥計，相當于含何首烏或制何首烏1g/mL。

實施例2

由上述發明內容的技術方案中給出，所述的提取物為：

A-1、制何首烏水提液：采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010版·一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每1g制何首烏粗粉加10mL水(W/V＝1∶10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計，相當于含制何首烏1g/mL。

B-1、制何首烏20％乙醇提取液：采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010版·一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每1g制何首烏粗粉加10mL的20％乙醇(W/V＝1∶10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計，相當于含制何首烏1g/mL。

C-1、制何首烏75％乙醇提取液：采用制何首烏(將生何首烏照中國藥典2010版·一部之清蒸法所制)飲片粗粉，每1g制何首烏粗粉加10mL的75％乙醇(W/V＝1∶10)，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計，相當于含制何首烏1g/mL。