[發(fā)明專利]何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110147794.0
• 申請日: 2011-06-02
• 公開（公告）號: CN102210752A
• 公開（公告）日: 2011-10-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王君明;崔瑛
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61P25/24
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務(wù)所(普通合伙) 41113
• 代理人: 宋金鼎

1.何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物為何首烏或制何首烏全粉混懸液或任意一種的水提取物或質(zhì)量濃度為20%～75%的乙醇提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的何首烏或制何首烏的全粉混懸液為，將中藥何首烏或制何首烏粉碎，分別加水制成混懸液，混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥1g/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的提取物為：

A、何首烏或制何首烏水提液：采用何首烏或制何首烏飲片粗粉，每1g何首烏或制何首烏粗粉加10mL水，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收水，使藥液濃度以生藥計，含何首烏或制何首烏為1g/mL；

B、何首烏或制何首烏質(zhì)量濃度為20%～75%的乙醇提取液：采用何首烏或制何首烏粗粉，每1g何首烏或制何首烏粗粉加10mL的質(zhì)量濃度為20%～75%的乙醇，回流提取3次，每次2h，過濾，合并濾液，回收乙醇至無醇味，使藥液濃度以生藥計，含何首烏或制何首烏為1g/mL。

4.權(quán)利要求1或2或3所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥的浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、口服液中的應(yīng)用。

5.權(quán)利要求1所述的何首烏或制何首烏的混懸液、提取物在制備治療抑郁癥的丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑中的應(yīng)用，所述的丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑，為取何首烏或制何首烏粗粉250g，加入2500mL的水或質(zhì)量濃度為20%～75%的乙醇作為溶媒，回流提取3次，每次2小時，過濾合并濾液，回收溶媒至浸膏，干燥，粉碎，過100目篩，加入12.5g硬脂酸鎂或淀粉、糊精，混勻，制成丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑。