[發明專利]龍腦樟樹工廠化育苗方法

無效

• 申請號: 201110147599.8
• 申請日: 2011-06-02
• 公開（公告）號: CN102217548A
• 公開（公告）日: 2011-10-19
• 發明（設計）人: 林文革;陳細萍;曹冬萍;劉秀芳;徐進芳
• 申請（專利權）人: 地緣（廈門）生物科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 廈門市誠得知識產權代理事務所 35209
• 代理人: 方惠春

1.龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是通過以下步驟實現：

（1）外植體的采集：選取龍腦含量高的優良單株，取主干下部幼嫩萌枝條作為外植體；

（2）無菌材料的獲得：枝條取下后用重量比0.1%的高錳酸鉀溶液浸泡處理，飽和洗滌液浸泡處理，再用流水沖洗；再剪成帶1-2個節間的莖段，用體積比75%乙醇溶液處理；然后用重量比0.1%的升汞溶液浸泡處理，最后枝條經無菌水清洗后接種于芽誘導培養基上；

（3）無菌培養：將獲得的無菌材料在合適條件的光、溫、培養基的管理下進行初代培養、增殖培養和生根培養，促使樹苗最大化生長；

（4）移栽：將生根后的樹苗轉移至移栽大棚進行煉苗，5-10天后取出樹苗，洗凈根部培養基，用重量比0.1%的高錳酸鉀溶液浸泡處理，再清洗，沾取ABT生根粉，移栽入基質中，移栽后做好田間溫濕度管理，達到符合生產用苗的標準。

2.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（1）中采取主干下部幼嫩萌枝條三天前，先噴灑多菌靈溶液進行預處理。

3.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（3）中初代培養是MS、6-芐胺基嘌呤和a-萘乙酸的混合物；其中6-芐胺基嘌呤和a-萘乙酸按質量體積比計分別為2.0?mg/L和0.1?mg/L，其余成分為MS。

4.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（3）增殖培養中采用兩種不同的培養基交替使用。

5.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（3）中生根培養的培養基是1/2改良MS、吲哚-3-丁酸和3-吲哚乙酸的混合物，吲哚-3-丁酸和3-吲哚乙酸按質量體積比計分別為0.5?mg/L和0.4?mg/L，其余成分為1/2改良MS培養基，培養基中蔗糖濃度為20?g/L；改良MS培養基是將MS基本培養基中NH₄NO₃濃度調為825?mg/L，其余組分濃度不變;?1/2改良MS是將改良MS中大量元素減半，其余組分含量不變。

6.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（3）中，所述初代培養和增殖培養采用的培養基中含有卡拉膠6.7?g/L，蔗糖30g/L；所述生根培養采用的培養基中含有卡拉膠6.7?g/L，蔗糖20g/L；初代培養、增殖培養和生根培養的培養基pH值均為5.8-6.0。

7.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（3）中的培養條件采用：光照時間12±2?小時，光照強度2000-3500?lx，溫度25±2℃。

8.根據權利要求1所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：步驟（4）中基質采用草炭:珍珠巖為3:1。

9.根據權利要求3所述的龍腦樟樹工廠化育苗方法，其特征是：所述增殖培養采用的兩種培養基均是改良MS、6-芐胺基嘌呤和a-萘乙酸的混合物，交替使用。

10.其中改良MS是將MS中的NH₄NO₃濃度調為825?mg/L，其余組分濃度不變，兩種增殖培養的不同在于6-芐胺基嘌呤和a-萘乙酸的質量體積比不同，其中一種培養基在以改良MS為基本培養的前提下，每升添加6-芐胺基嘌呤和a-萘乙酸分別為?2.0?mg和0.05?mg；另一培養基則是在以改良MS為基本培養的前提下，每升添加6-芐胺基嘌呤和a-萘乙酸分別為?1.0?mg和0.05?mg。