[發(fā)明專利]一種鑒定細(xì)胞吞噬外源異物的功能及細(xì)胞吞噬外源異物能力的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110130358.2
• 申請(qǐng)日: 2011-05-19
• 公開（公告）號(hào): CN102251017A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉利平;樂亞玲;陳桃英
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海海洋大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/06
• 分類號(hào): C12Q1/06;C12Q1/02;G01N21/64
• 代理公司: 上海天翔知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31224
• 代理人: 呂伴

1.一種鑒定細(xì)胞吞噬外源異物的功能及研究細(xì)胞吞噬外源異物能力的方法，包括感染源制備步驟、混合培養(yǎng)步驟、在熒光顯微鏡直接觀察研究細(xì)胞對(duì)所述感染源吞噬、包囊的整個(gè)吞噬過(guò)程步驟、分析不同條件下所述研究細(xì)胞吞噬能力的變化得出吞噬指標(biāo)步驟，其特征在于所述感染源制備步驟是制備表達(dá)綠色熒光蛋白的大腸桿菌。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述混合培養(yǎng)步驟是指將所述感染源制備步驟制備的表達(dá)綠色熒光蛋白的大腸桿菌與所述研究細(xì)胞按照細(xì)胞個(gè)數(shù)10∶1的比例混合，培養(yǎng)1小時(shí)制成觀察液。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述在熒光顯微鏡直接觀察研究細(xì)胞對(duì)所述感染源吞噬、包囊的整個(gè)吞噬過(guò)程步驟是指將所述混合培養(yǎng)步驟培養(yǎng)的觀察液制成血涂片于熒光倒置顯微鏡下觀察。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述分析不同條件下所述研究細(xì)胞吞噬能力的變化得出吞噬指標(biāo)步驟是指在顯微鏡下清晰觀察每個(gè)視野中參與吞噬的細(xì)胞，吞噬細(xì)胞中的大腸桿菌數(shù)及視野中的總細(xì)胞，并且能辨別參與吞噬細(xì)胞的類型；然后將每個(gè)視野中的參與吞噬的細(xì)胞、吞噬細(xì)胞中的大腸桿菌數(shù)及視野中的總細(xì)胞的指標(biāo)累計(jì)，以下列公式分別計(jì)算所述研究細(xì)胞的吞噬百分比及吞噬指數(shù)：