[發(fā)明專利]一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的尿酸定量檢測方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110129164.0
• 申請日: 2011-05-18
• 公開（公告）號: CN102288592A
• 公開（公告）日: 2011-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馮尚源;陳榮;林多;林居強(qiáng);李永增;黃祖芳;陳燕坪;俞允;席剛琴
• 申請（專利權(quán)）人: 福建師范大學(xué)
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學(xué)俊;吳欽緣

1.一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的尿酸定量檢測方法，首先建立已知尿酸濃度的表面增強(qiáng)拉曼光譜強(qiáng)度-濃度標(biāo)準(zhǔn)對照工作曲線圖，將待檢測的含有尿酸的介質(zhì)樣品，用表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測，得到含有尿酸的待檢樣品SERS譜圖，將該譜圖與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線圖進(jìn)行對照，從譜線相對強(qiáng)度可以直接計算出尿酸的濃度，其特征是：

1）表面增強(qiáng)拉曼光譜活性基底-銀膠的制備

把NaOH溶液加入到鹽酸羥胺溶液中，混合，并快速添加到AgNO₃溶液中，攪拌10分鐘得銀膠溶液，離心，取下層高濃度銀膠備用；

2）建立尿酸表面增強(qiáng)拉曼光譜譜線相對強(qiáng)度-濃度標(biāo)準(zhǔn)對照工作曲線圖

稱取尿酸，用11.6mmol/L的Na₂CO₃溶液在70⁰C水浴中溶解并定容，再將此溶液稀釋分別配制成5-6個梯度濃度的尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品；

將5-6個梯度濃度的尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品分別與等體積的步驟（1）制備的高濃度銀膠均勻混合后滴加在鋁片上，并在其上分別滴加10μL?K₂SO₄溶液，靜置后進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼光譜測試；

取步驟（1）制備的高濃度銀膠單獨進(jìn)行拉曼光譜測試，得到銀膠本底拉曼光譜；

用銀膠本底拉曼信號作為內(nèi)標(biāo)對尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液表面增強(qiáng)拉曼光譜進(jìn)行強(qiáng)度歸一化，建立尿酸表面增強(qiáng)拉曼光譜譜線相對強(qiáng)度-濃度標(biāo)準(zhǔn)對照工作曲線圖；

3）推斷未知尿酸濃度

將未知濃度的尿酸溶液與步驟（1）制備的高濃度銀膠均勻混合并添加K₂SO₄溶液，靜置后進(jìn)行表面增強(qiáng)拉曼光譜測試，并進(jìn)行譜峰強(qiáng)度歸一化處理得未知濃度的尿酸表面增強(qiáng)拉曼光譜譜圖；

把未知濃度的尿酸表面增強(qiáng)拉曼光譜譜圖與尿酸表面增強(qiáng)拉曼光譜相對強(qiáng)度-濃度標(biāo)準(zhǔn)工作曲線對照，從譜線相對強(qiáng)度直接推斷出尿酸的濃度。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的尿酸定量檢測方法，其特征在于表面增強(qiáng)拉曼光譜活性基底-銀膠制備時，所述的NaOH溶液濃度為0.1M/L；所述的鹽酸羥胺溶液濃度為6×10^-2M/L；所述的AgNO₃溶液濃度為1.11×10^-3M/L?。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的尿酸定量檢測方法，其特征在于表面增強(qiáng)拉曼光譜活性基底-銀膠制備時，所述的NaOH溶液：鹽酸羥胺溶液：AgNO₃溶液的體積比為1：1～1.3：18～25。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的尿酸定量檢測方法，其特征在于所述的5～6個梯度濃度的尿酸標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品的濃度變化值在10mg/L～140mg/L之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于表面增強(qiáng)拉曼光譜技術(shù)的尿酸定量檢測方法，其特征在于所述的建立尿酸表面增強(qiáng)拉曼光譜譜線相對強(qiáng)度-濃度標(biāo)準(zhǔn)對照工作曲線圖時，作為內(nèi)標(biāo)的譜峰為銀膠本底拉曼光譜240cm^-1譜峰。