[發明專利]一種紅參多糖提取物的制備方法

有效

• 申請號: 201110127140.1
• 申請日: 2011-05-17
• 公開（公告）號: CN102784183A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發明（設計）人: 范開;黃松;劉巖;郝士海
• 申請（專利權）人: 天津天士力現代中藥資源有限公司
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61P3/10;A61P7/00;A61P35/00;A61P37/04
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

技術領域

本發明屬于中藥提取物的制備方法，具體地說，涉及紅參多糖提取物的制備方法。

背景技術

紅參為五加科植物人參Panax?ginseng經蒸制后的干燥根。作為名貴傳統滋補中藥，具有大補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津、安神等功效。臨床上紅參常用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內熱消渴，久病虛贏，驚悸失眠，陽痿宮寒；心力衰竭，心源性休克。紅參多糖是紅參的主要活性成分之一，具有增強免疫系統功能、免疫抗腫瘤和輔助抗腫瘤、降血糖及調控血細胞生成的作用。目前，紅參多糖提取物的制備通常是以水提醇沉，其中中性多糖、酸性多糖含量低。采用紅參或紅參醇提藥渣開發較高含量的紅參多糖提取物具有重要的意義。

發明內容

本發明提供一種從紅參或紅參醇提后藥渣中制備紅參多糖提取物的方法，采用溶劑提取，濃縮，醇沉，沉淀二次提取，濃縮，干燥，粉碎等工藝過程得到紅參多糖提取物，提取物中中性多糖含量高于60％，酸性多糖含量高于10％，紅參多糖提取物得率達到25％以上。

本發明通過下述技術方案予以實施。

本發明的紅參多糖提取物的制備方法，按順序包括如下步驟：

(1)取紅參或經過70％--100％乙醇溶液提取后的紅參藥渣，加入溶劑進行提取，得提取液；提取液濃縮，得濃縮液；

(3)濃縮液加入75-100％乙醇溶液適量進行醇沉，得沉淀；

(3)沉淀加入5-40％乙醇溶液提取，得提取液；

(4)提取液濃縮、干燥、粉碎，得紅參多糖提取物。

其中，步驟(1)中所述70％--100％乙醇溶液提取后的紅參藥渣為1-3次乙醇提取后的藥渣，步驟(1)的溶劑選自：水或0-40％含醇量的乙醇溶液，用量為1-50倍原料量；步驟(3)的5-40％含醇量的乙醇溶液，用量為0.01-20倍原料量。

步驟(1)所述的選自紅參濕品或紅參干品的整根、切制的飲片或者粉碎的顆粒或粉末；步驟(1)所述的紅參藥渣是用紅參濕品或紅參干品的整根、切制的飲片或者粉碎的顆粒或粉末經過70％-100％乙醇溶液提取后產生的紅參藥渣。

步驟(1)所述的紅參或紅參藥渣可以是濕品直接進行提取或干燥成干品后進行提取。

步驟(1)和(4)中所述的干燥方式采用常壓干燥或減壓干燥或流化干燥或冷凍干燥或微波干燥或遠紅外干燥或超臨界干燥或折射窗干燥。

步驟(1)和(3)中所述的提取方式為煎煮法或浸漬法或滲濾法或超臨界流體提取法或加壓提取法獲亞臨界水提取法或破碎提取法或酶法輔助提取或半仿生提取法或超聲提取法或微波提取法或動態逆流提取法。

步驟(1)和(4)中所述的濃縮方式為常壓濃縮或減壓濃縮或膜濃縮。

步驟(1)所述的濃縮液量的量控制在濃縮液的體積∶藥材或藥渣的重量＝1∶0.05-10或濃縮液的比重為1.01-1.40。

步驟(2)所述的醇沉溶液中含醇量為55％-90％。

步驟(2)所述的沉淀采用固液分離方式，如管式離心或碟式離心或膜過濾或線隙過濾或板框過濾或濾布過濾或紙漿板過濾或濾紙過濾或直接移取上清液。

步驟(4)所述的濃縮液的量控制在濃縮液的體積∶藥材或藥渣的重量＝1∶0.05-10或濃縮液的比重為1.01-1.45。

優選的制備方法如下：

(1)取紅參或70％--100％乙醇溶液提取后的紅參藥渣，加入水進行提取，得提取液；提取液濃縮，得濃縮液；

(2)濃縮液加入75-100％乙醇溶液適量進行醇沉，得沉淀；

(3)沉淀加入5-40％乙醇溶液提取，得提取液；

(4)提取液濃縮、干燥、粉碎，得紅參多糖提取物。

更優選的制備方法如下：

(1)取紅參或80％--100％乙醇溶液提取后的紅參藥渣，加入2-30倍量的水提取1-3次，合并提取液；提取液濃縮，得濃縮液；

(2)濃縮液加入95％的乙醇進行醇沉，醇沉液含醇量為60-80％，得沉淀；

(3)沉淀加入0.5-2倍量的15-25％乙醇溶液提取，得提取液；

(4)提取液濃縮、干燥、粉碎，得紅參多糖提取物。

最優選的方法

1、提取：取85％--95％乙醇溶液提取后的濕紅參藥渣為原料加水提取3次，加水量為4，3，2倍原料量；沸騰提取1.5、1.5、1小時。提取液過濾，合并后備用；提取后藥渣棄去。

2、濃縮：將提取液減壓濃縮至體積與原料量比為1∶1，濃縮液備用。