[發(fā)明專利]一種紅參多糖提取物的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201110127140.1
• 申請日: 2011-05-17
• 公開（公告）號: CN102784183A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發(fā)明（設計）人: 范開;黃松;劉巖;郝士海
• 申請（專利權）人: 天津天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司
• 主分類號: A61K36/258
• 分類號: A61K36/258;A61P3/10;A61P7/00;A61P35/00;A61P37/04
• 代理公司: 北京華科聯(lián)合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種紅參多糖提取物的制備方法，按順序包括如下步驟：

(1)取紅參或經(jīng)過70％--100％乙醇溶液提取后的紅參藥渣，加入溶劑進行提取，得提取液；提取液濃縮，得濃縮液；

(2)濃縮液加入75-100％乙醇溶液進行醇沉，得沉淀；

(3)沉淀加入5-40％含醇量的乙醇溶液提取，得提取液；

(4)提取液濃縮、干燥、粉碎，得紅參多糖提取物；

其中，步驟(1)中所述70％--100％乙醇溶液提取后的紅參藥渣為1-3次乙醇提取后的藥渣，步驟(1)的溶劑選自：水或0-40％含醇量的乙醇溶液，用量為1-50倍原料量；步驟(3)的5-40％含醇量的乙醇溶液，用量為0.01-20倍原料量。

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的紅參選自紅參濕品或紅參干品的整根、切制的飲片或者粉碎的顆粒或粉末；紅參藥渣是用紅參濕品或紅參干品的整根、切制的飲片或者粉碎的顆粒或粉末經(jīng)過70％-100％乙醇溶液提取后產(chǎn)生的紅參藥渣。

3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的紅參或紅參藥渣可以是濕品直接提取或干燥成干品后進行提取。

4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)和(4)中的干燥方式選自常壓干燥、減壓干燥、流化干燥、冷凍干燥、微波干燥、遠紅外干燥、超臨界干燥或折射窗干燥。

5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)和(3)中的提取方式選自煎煮法、浸漬法、滲濾法、超臨界流體提取法、加壓提取法、亞臨界水提取法、破碎提取法、酶法輔助提取、半仿生提取法、超聲提取法、微波提取法或動態(tài)逆流提取法。

6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)和(4)中的濃縮方式選自常壓濃縮或減壓濃縮或膜濃縮。

7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的濃縮液的量控制在濃縮液的體積∶藥材或藥渣的重量＝1∶0.05-10或濃縮液的比重為1.01-1.40。

8.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的濃縮液加入75-100％乙醇溶液適量至溶液中含醇量為55％-90％。

9.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中的濃縮液的的量控制在濃縮液的體積∶藥材或藥渣的重量＝1∶0.05-10或濃縮液的比重為1.01-1.45。

10.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)提取：以濕紅參藥渣為原料加水提取3次，加水量為4，3，2倍原料量；沸騰提取1.5、1.5、1小時。提取液過濾，合并后備用；提取后藥渣棄去；

(2)濃縮：將提取液減壓濃縮至體積與原料量比為1∶1，濃縮液備用；

(3)醇沉：將高濃度乙醇攪拌加入濃縮液中，控制混合溶液中乙醇含量65％-69％，靜置12小時以上；

(4)固液分離：將醇沉液進行固液分離，沉淀備用，上清液棄去；

(5)二次提取：沉淀加20％乙醇二次提取，加入量為1倍原料量，提取時間為1.5小時；固液分離，上清液備用；沉淀棄去；

(6)濃縮：上清液減壓濃縮至稠膏；

(7)干燥：將稠膏減壓干燥；

(8)粉碎：將干膏粉碎，過100目篩，即得紅參多糖提取物。