[發明專利]一種多巴胺受體激動劑類藥物的緩釋制劑無效
| 申請號: | 201110127009.5 | 申請日: | 2011-05-17 |
| 公開(公告)號: | CN102784111A | 公開(公告)日: | 2012-11-21 |
| 發明(設計)人: | 李軍;孫麗芳 | 申請(專利權)人: | 山東綠葉制藥有限公司;南京綠葉思科藥業有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/16 | 分類號: | A61K9/16;A61K9/00;A61K45/08;A61K31/381;A61K47/34;A61K47/30;A61P25/16 |
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| 地址: | 264003 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 多巴胺 受體 激動劑 類藥物 制劑 | ||
1.一種緩釋制劑,包括多巴胺受體激動劑類藥物和生物可降解的藥用高分子輔料,其中多巴胺受體激動劑類藥物重量含量為5-50%,藥用高分子輔料重量含量為50-95%,其特征在于所述生物可降解的藥用高分子輔料包括低分子量的可降解的藥用高分子輔料和高分子量的可降解的藥用高分子輔料。
2.一種緩釋制劑,包括多巴胺受體激動劑類藥物、生物可降解的藥用高分子輔料和去突釋附加劑,其中多巴胺受體激動劑類藥物重量含量為5-50%,藥用高分子輔料重量含量為40-94%,去突釋附加劑重量含量為1-10%。
3.根據權利要求1或2所述的緩釋制劑,其中所述多巴胺受體激動劑類藥物為普拉克索、羅匹尼羅、培高利特、卡麥角林、特麥角脲、喹高利特、sumanirole、Pardoprunox、adrogolide、Dinapsoline和Ergoline及其它們的衍生物或藥用鹽中的一種、兩種或兩種以上的組合。
4.根據權利要求1或2所述的緩釋制劑,其中所述生物可降解的藥用高分子輔料為丙交酯乙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚-3-羥基丁酸酯、聚內酯、聚酸酐、聚羥基丁酸酯羥基戊酸共聚物、聚丙烯葡聚糖、聚乳酸-聚乙二醇和聚羥乙酸-聚乙二醇中的一種、兩種或兩種以上的組合。
5.根據權利要求1或2所述的緩釋制劑,其中所述生物可降解的藥用高分子輔料為分子量是5000-100000道爾頓的聚丙交酯乙交酯,其中丙交酯和乙交酯的聚合比例為95∶5-5∶95。
6.根據權利要求1或2所述的緩釋制劑,其中所述緩釋制劑為注射用微球、注射用凝膠或植入體。
7.根據權利要求2所述的緩釋制劑,其中所述去突釋附加劑為脂肪酸。
8.根據權利要求7所述的緩釋制劑,其中所述脂肪酸選自硬脂酸、軟脂酸、油酸、癸酸、辛酸或木臘酸中的一種、兩種或兩種以上的組合。
9.根據權利要求7或8所述的緩釋制劑,其中所述生物可降解的藥用高分子輔料為低分子量的聚丙交酯乙交酯和高分子量為聚丙交酯乙交酯組成,其重量比為95∶5-5∶95。
10.根據權利要求9所述的緩釋制劑,其中所述低分子量的聚丙交酯乙交酯的分子量為15000-35000,高分子量為聚丙交酯乙交酯的分子量為42000-75000。
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