[發(fā)明專利]一種治療肝纖維化的中藥復方制劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110117576.2 | 申請日： | 2011-05-09 |
| 公開（公告）號： | CN102188519A | 公開（公告）日： | 2011-09-21 |
| 發(fā)明（設計）人： | 程建明;崔小兵;嚴令耕;鄭仕中;嵇晶 | 申請（專利權(quán)）人： | 南京中醫(yī)藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/74 | 分類號： | A61K36/74;A61P1/16 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 210029 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 纖維化 中藥 復方 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療肝纖維化的中藥復方制劑，其特征在于它是由以下重量份配比的藥材所制成的：
三七：1~3份，老鸛草：4~6份，五味子：2~4份，茜草：3~5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥復方制劑，其特征在于藥材經(jīng)提取后添加不同劑型相應的輔料，用常規(guī)的制劑方法制成口服液、顆粒劑、片劑或膠囊劑。
3.一種制備權(quán)利要求1所述的中藥復方制劑的方法，其特征在于制備步驟如下：
（1）取三七、五味子、茜草3味藥材加乙醇回流提取，提取液及藥渣分別留存，備用；
（2）取老鸛草和上述步驟（1）中的三七、五味子、茜草3味藥材乙醇回流提取后的藥渣，加水煎煮，濾過，濾液減壓濃縮后醇沉，靜置過夜，濾過，濾液備用；?
（3）將步驟（1）的乙醇回流提取液和步驟（2）的醇沉液合并，濾液減壓回收乙醇并濃縮，真空干燥，粉碎，再添加相應劑型的適量輔料制成顆粒劑、片劑、膠囊劑或?qū)V液減壓濃縮，濾過，分裝，滅菌，制成口服液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在步驟（1）中所述的乙醇濃度為50-90%，回流提取2-3次，每次提取1-2小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在步驟（2）中所述的加水煎煮為2-3次，每次煎煮1-3小時，濾液減壓濃縮的相對密度為1.05-1.30（65℃），醇沉濃度為55-85%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于在步驟（3）中濾液在0.07MPa、60-70℃條件下減壓濃縮成至相對密度為1.05-1.30（65℃）。
7.如權(quán)利要求1所述的中藥復方制劑在制備治療肝纖維化疾病藥物中的應用。
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