[發明專利]普侖司特注射制劑

有效

• 申請號: 201110108008.6
• 申請日: 2011-04-28
• 公開（公告）號: CN102178647A
• 公開（公告）日: 2011-09-14
• 發明（設計）人: 姜維平;周艷婷
• 申請（專利權）人: 重慶圣華曦藥物研究開發有限公司;重慶圣華曦藥業股份有限公司;重慶常捷醫藥化工有限公司
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K31/41;A61K47/34;A61K47/18;A61K47/10;A61K47/02;A61P37/08;A61P11/02;A61P27/14
• 代理公司: 成都立信專利事務所有限公司 51100
• 代理人: 濮家蔚

1.普侖司特注射制劑，其特征是在藥物中可以接受的醇類溶劑中含有有效量的普侖司特和能使其充分轉變為水溶性鹽所需的藥物中允許使用的堿性成分，普侖司特與醇類溶劑的重量比為1∶7～70，注射制劑的pH值為3～10。

2.如權利要求1所述的普侖司特注射制劑，其特征是所說的普侖司特與醇類溶劑的重量比為1∶10～40。

3.如權利要求1所述的普侖司特注射制劑，其特征是該注射制劑的pH值為7.0～7.6。

4.如權利要求1所述的普侖司特注射制劑，其特征是所說的藥物中可以接受的醇類溶劑為乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、甘露醇中的至少一種。

5.如權利要求4所述的普侖司特注射制劑，其特征是所說的藥物中可以接受的醇類溶劑為乙醇、丙二醇中的至少一種。

6.如權利要求1所述的普侖司特注射制劑，其特征是所說的藥物中可以接受的堿性成分為含胺基的有機堿性成分或無機堿性成分。

7.如權利要求6所述的普侖司特注射制劑，其特征是所說的藥物中可以接受的含胺基的有機堿性成分為乙胺、二乙胺、三乙胺或苯胺。

8.如權利要求6所述的普侖司特注射制劑，其特征是所說的藥物中可以接受的無機堿性成分為氨水、鈉或鉀的氫氧化堿、鈉或鉀的碳酸鹽、鈉或鉀的碳酸氫鹽。

9.如權利要求1至8之一所述的普侖司特注射制劑，其特征是為小容量注射制劑，單位體積劑量為含普侖司特1～10mg/ml。

10.如權利要求9所述的普侖司特注射制劑，其特征是制劑的單位體積劑量為含普侖司特50mg/5ml。