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[發(fā)明專利]含脂肪族叔胺基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201110104761.8 申請日: 2011-04-26
公開(公告)號: CN102120783A 公開(公告)日: 2011-07-13
發(fā)明(設計)人: 邱峻;韋軍;王寶總;鄭小娟;張明 申請(專利權(quán))人: 鹽城工學院
主分類號: C08F2/48 分類號: C08F2/48;C07D335/16
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 224051 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 脂肪 胺基 硫雜蒽酮光 引發(fā) 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.含脂肪族叔胺基的硫雜蒽酮光引發(fā)劑及其制備方法,其特征在于該類化合物的化學結(jié)構(gòu)如下式所示:

其中R1、R3、R4分別獨立選自氫、鹵素、羥基、C1-C22烷基,R2分別獨立選自C1-C22烷基,R5分別獨立選自氫和C1-C3烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含脂肪族叔胺基和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑及其制備方法,其特征在于制備方法如下,以下均以質(zhì)量份數(shù)表示:

(a)在氮氣保護和磁力攪拌下,將1份硫代水楊酸在室溫下溶于10~40份的濃酸中,然后逐漸加入1~8份含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的脂肪族伯胺的無機酸鹽,在室溫下反應1~5小時,升溫至60~120℃反應2~10小時,反應結(jié)束后冷卻至室溫,靜置過夜后將反應液緩緩倒入水中,攪拌,抽濾,然后向濾餅中滴加堿液,析出沉淀,經(jīng)水洗、抽濾、干燥、重結(jié)晶即得含硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的伯胺;

(b)將1份含硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的伯胺與1~5份環(huán)氧烷烴在30~100℃時反應2~8小時,產(chǎn)物經(jīng)旋蒸、水洗、抽濾、干燥、重結(jié)晶后即可得到含叔胺基和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2(a)中所述的含脂肪族叔胺基和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑及其制備方法,其特征是濃酸選自濃硫酸、多聚磷酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求2(a)中所述的含脂肪族叔胺基和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑及其制備方法,其特征是含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的脂肪族伯胺的無機酸鹽選自伯胺的鹽酸鹽、硫酸鹽,磷酸鹽。

5.根據(jù)權(quán)利要求2(a)中所述的含脂肪族叔胺基和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑及其制備方法,其特征是堿液選自氫氧化鈉溶液、甲胺溶液、二甲胺溶液、乙胺溶液、二乙胺溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求2(b)中所述的含脂肪族叔胺基和硫雜蒽酮結(jié)構(gòu)的光引發(fā)劑及其制備方法,其特征是所使用的環(huán)氧烷烴的化學結(jié)構(gòu)式如下:

其中R5分別獨立選自氫、C1-C3烷基。

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